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| 進(jìn)口elisa試劑盒顯色和比色分析 |
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| 點擊次數(shù)：797 更新時間：2018-01-25 |
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在進(jìn)口elisa試劑盒試驗中各種酶標(biāo)儀功能都會有所不同，所以在運(yùn)用中應(yīng)具體閱讀說明書，再進(jìn)行下一步操作。
自從20世紀(jì)60-70年代面世以來，Elisa法得到*科研工作者的認(rèn)可及推重，在歐美及我國取得很大的推行，尤其是國內(nèi)生化范疇的長足發(fā)展。ELISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等許多的長處，它在檢測抗體、抗原等方面有很好的運(yùn)用，深受廣闊用戶朋友的喜愛。但是，在試驗過程中，也需求留意許多問題，特別是顯色、比色問題。
顯色
ELISA試劑盒顯色是ELISA中的終究一步溫育反響，此刻酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在一定時刻內(nèi)，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強(qiáng)。恰當(dāng)提高溫度有助于加快顯色進(jìn)行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應(yīng)按規(guī)則力求準(zhǔn)確。定性測定的顯色可在室溫進(jìn)行，時刻一般不需求嚴(yán)格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色恰當(dāng)縮短或延伸反響時刻，及時判別。
OPD（鄰苯二胺）底物顯色一般在室外溫或37℃反響20-30分鐘后即不再加深，再延伸反響時刻，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反響應(yīng)避光進(jìn)行，顯色反響結(jié)束時參加停止液停止反響。OPD產(chǎn)品用硫酸停止后，顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。
TMB（四甲基聯(lián)苯胺）受光照的影響不大，可在室溫中置于操作臺上，邊反響觀察成果。但為確保試驗成果的安穩(wěn)性，宜在規(guī)則的恰當(dāng)時刻閱讀成果。TMB經(jīng)HRP作用后，約40分鐘顯色達(dá)高峰，隨即逐漸削弱，至2小時后即可*消退至無色。TMB的停止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反響停止。這類停止劑尚能使藍(lán)色維持較長時刻（12-24小時）不褪，是目視判別的杰出停止劑。此外，進(jìn)口elisa試劑盒各類酸性停止液則會使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色，此刻可用特定的波長（450nm）測讀吸光值。
比色
比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于規(guī)范96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊際剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反響僅加底物液的孔）和空白孔，以記載本次試驗的試劑情況。這以后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行核算。
比色成果的表達(dá)以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)則用吸光度（absorbence，A），兩者意義相同。一般的表明辦法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表明辦法為“A492nm”或“OD492nm”。
進(jìn)口elisa試劑盒測讀A值時，要選用產(chǎn)品的靈敏吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標(biāo)儀可用雙波長式測讀，即每孔先后測讀兩次，*次在zui適波長（W1），第2次在不靈敏波長（W2），兩次測定間不移動ELISA板的方位。例如OPD用492nm為W1，630nm為W2，終究測得的A值為兩者之差（W1-W2）。雙波長式測讀可削減由容器上的劃痕或指印等造成的光攪擾。
p21激活激酶4IgG 小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)
P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG 小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)
P2Y1受體IgG 小鼠腎損傷分子1(Kim-1)
P2Y4受體IgG 小鼠腎素(Renin)
p53凋亡刺激蛋白1IgG 小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)
P53凋亡刺激蛋白2IgG 小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)
p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子IgG 小鼠腎上腺素(EPI)
p58ipkIgG 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)
p70S6KbIgG 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)
進(jìn)口elisa試劑盒 |
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