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伴放線放線桿菌PCR進(jìn)口試劑盒稀釋 PCR 陽性對照方法

點擊次數(shù):665 更新時間:2020-04-21
 
  伴放線放線桿菌PCR進(jìn)口試劑盒稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
 
  1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
 
  2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(*用帶芯槍頭,下同)。
 
  3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
 
  4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
 
  5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
 
  6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
 
  注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染xing病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
 
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