熒光定量PCR試劑盒中的PCR：聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術。它能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍，使肉眼能直接觀察和判斷。可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。PCR技術是生物醫(yī)學領域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
熒光定量PCR試劑盒基本原理：先用隨機引物將RNA反轉錄成cDNA，然后設計特異性的引物和熒光探針(TaqMan探針)，進行熒光定量PCR檢測。TaqMan探針是一種寡核苷酸探針，它設計為與日標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’末端，而淬滅劑則在3’末端。當完整的探針與日標序列配對時，熒光基材發(fā)射的熒光因與3’端的淬滅劑接近而被淬滅，但在進行延伸反應時，qTaq聚合酶的5’外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離，熒光強度得到檢測。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累，因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關系。
熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品特點：
1.無需優(yōu)化反應和循環(huán)條件，快速構建反應體系。
2.高靈敏度檢測，即使是低豐度的轉錄本也可以檢測。
3.試劑盒確保DNA或cDNA模板的準確定量，適用于各種類型熒光定量PCR儀。
4.整合熱啟動酶的*PCR系統(tǒng)，*限度的避免非特異性擴增。
