小鼠脂聯(lián)素elisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
雙特異性蛋白磷酸酶7抗體
雙特異性蛋白磷酸酶26抗體
阿米洛利結(jié)合蛋白1抗體
S期激酶活化蛋白DBF4A抗體
著絲粒相關(guān)蛋白DSN1抗體
雙皮層蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白DCDC2抗體
神經(jīng)干細(xì)胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體
對接蛋白4抗體
DULLARD蛋白抗體
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MNB抗體
無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體
朊蛋白DPL抗體
肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體
有絲分裂控制蛋白dis3抗體
肝癌新基因3蛋白抗體
Dapper2蛋白抗體
Dapper3蛋白抗體
背神經(jīng)管核蛋白抗體
雙甲基精氨酸水解酶1抗體
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體
唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子抗體
磷脂酸磷酸酶HTPAP抗體
穿膜蛋白DLK1抗體
二氫葉酸還原酶樣1抗體
脫氧尿苷三磷酸酶DUT抗體
橋粒芯蛋白3抗體
乳腺癌基因刪除蛋白2抗體
