大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)中給檢測(cè)樣本加樣的步驟詳解：
1.細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請(qǐng)將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100u。
①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液
②血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融
③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑
④標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過(guò)離心去除
⑤請(qǐng)勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),否則結(jié)果將不準(zhǔn)確
4.組織勻漿液的樣本:要制備過(guò)程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酧降解,造成檢測(cè)結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,否則就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。具體是加入50u樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本,需稀釋時(shí),請(qǐng)將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul。
ADAR1 (N-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）
AMPK alpha 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ADK腺苷酸激酶抗體
A2ML1α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
3-Apr細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
Actin肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ABCB7ATP結(jié)合蛋白家族7抗體
ASCL2ASCL2蛋白抗體
phospho-Ataxin 1(Ser775)磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
phospho-ATF1 (Ser63)磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
phospho-ATF2 (Ser480)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2(Thr71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
ATF5活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體
ATF6 beta活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體
ATICAICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體
phospho-ATM (Ser794)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
ATP5EATP5E蛋白抗體
ATP5G2ATP5G2蛋白抗體
ATP6V0D2ATP6V0D2蛋白抗體
ATP6V1B2ATP6V1B2蛋白抗體
ATPIF1ATPIF1蛋白抗體
AttractinAttractin蛋白抗體
Phospho-Aurora B(Tyr12)磷酸化有絲分裂激酶B抗體
ARPM1肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體
ABH1ALKB蛋白抗體
ACAA1乙酰輔酶A?；D(zhuǎn)移酶1抗體
phospho-beta Actin (Tyr53)磷酸化β-肌動(dòng)蛋白抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
APOD載脂蛋白D抗體
ASIC1/BNaC2/ASIC1A酸敏感離子通道1抗體
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