亚洲一区欧美,CaoPorn国产精品免费公开,欧美老妇乱伦,HEYZO无码人妻少妇系列

 
 
 
 
  PCR核酸檢測(cè)試劑盒
  定量PCR試劑盒
  ELISA試劑盒
  elisa檢測(cè)試劑盒
  細(xì)胞
  生化試劑
  標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品
  科研抗體
  科研細(xì)胞株
  生物耗材
  生物培養(yǎng)基
  生化檢測(cè)試劑盒
  生物耗材、儀器
  免疫組化試劑盒
  BD耗材
  分子生物學(xué)試劑盒
  放免試劑盒
  金標(biāo)法檢測(cè)試劑盒
  食品檢測(cè)試劑盒
  Western Blot
  微囊藻毒素
  fbs 胎牛血清
  免費(fèi)代測(cè)ELISA服務(wù)
  TSZ elisa試劑盒
  RD elisa試劑盒
  IBL elisa試劑盒
  日本W(wǎng)AKO和光純藥
  *原時(shí)間試劑
  免疫組化代測(cè)服務(wù)
  質(zhì)粒
  PCR試劑盒
  生化試劑盒
  試劑盒
  蛋白質(zhì)生物學(xué)
  對(duì)照品
  生理生化檢測(cè)試劑盒
  細(xì)胞培養(yǎng)
 
 
質(zhì)粒抽提常見問題和解決

點(diǎn)擊次數(shù):2742 更新時(shí)間:2011-04-11
 

1.沒有提出質(zhì)?;蛘哔|(zhì)粒收獲量很低
  
  A菌種老化
  
  建議:對(duì)于甘油保存的菌種,需要先進(jìn)行活化,涂布或者劃線菌種,重新挑選單菌落進(jìn)行液體培養(yǎng),并對(duì)菌種進(jìn)行初搖活化,按照1:500的比例進(jìn)行菌種培養(yǎng)。二次培養(yǎng)時(shí)間不要超出16小時(shí)(或者OD600不超過3.0)。
  
  B低拷貝質(zhì)粒
  
  建議:如果是由于低拷貝質(zhì)粒引起的質(zhì)粒收獲量低,可以采用兩倍的菌體量,并相應(yīng)增加各種Buffer的用量。
  
  C質(zhì)粒丟失
  
  建議:某些質(zhì)粒在次繼代培養(yǎng)的過程中會(huì)出現(xiàn)丟失的想象,另外檢查篩選抗生素的濃度是否正確。
  
  D裂解不充分
  
  建議:如果采用超過推薦量的菌體進(jìn)行質(zhì)粒制備,會(huì)導(dǎo)致菌體裂解不充分??蛇m當(dāng)減少菌體的用量或者相應(yīng)增大各種Buffer的用量。并確保細(xì)菌混懸均勻。
  
  EBuffer中有沉淀未溶解
  
  建議:BufferB1和BufferN1,BufferC1在溫度較低時(shí)會(huì)出現(xiàn)沉淀,使用前請(qǐng)檢查是否有沉淀生成,如果有沉淀生成,請(qǐng)置于37℃溫育片刻,待溶液澄清后使用。
  
  FDNAWashBuffer中未加入要求量的乙醇
  
  建議:按照說明書要求加入要求量的無水乙醇,使用后旋緊瓶蓋,防止乙醇揮發(fā)。另外對(duì)于質(zhì)粒中提,大提等,要求用70%乙醇洗滌,請(qǐng)確保乙醇的體積不小于70%。
  
  G離心柱中乙醇?xì)埩?br />  
  建議:漂洗后,可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間,盡量去除殘留的乙醇。另外對(duì)于質(zhì)粒中提,大提和朝大量提取,建議離心后,將柱子或大漏斗用吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)吹片刻(或置于65℃烘箱),以*去除殘留的乙醇,便于洗脫和后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。
  
  H洗脫液加入位置不正確
  
  建議:洗脫液應(yīng)加在膜*,已取得的洗脫效果。
  
  I洗脫液pH值不正確
  
  建議:將DNA從柱子上洗脫下來的zui適pH值在7.0-8.5之間,如果洗脫液的pH超出此范圍將會(huì)顯著影響洗脫效果,請(qǐng)使用試劑盒配套的ElutionBuffer(pH8.5,10mMTris-HCl)進(jìn)行洗脫,如果用ddH2O進(jìn)行洗脫,請(qǐng)確保pH在7.0-8.5之間。
  
  J洗脫體積的選擇
  
  建議:洗脫體積將會(huì)影響zui終的收獲量,洗脫體積越大,收獲量越高,但是濃度將會(huì)降低。請(qǐng)使用試劑盒推薦的洗脫體積進(jìn)行洗脫,以保證的收獲量和濃度。如果需要高濃度的質(zhì)粒,請(qǐng)減少洗脫體積。另外,如果想收獲高濃度高收獲量的質(zhì)粒,請(qǐng)根據(jù)試劑盒要求進(jìn)行二次洗脫,再用推薦的方法進(jìn)行沉淀,濃縮質(zhì)粒。
  
  K洗脫時(shí)間的選擇
  
  建議:加入洗脫Buffer后,室溫放置2-5分鐘,將有利于洗脫。
  
  2.質(zhì)粒純度不高
  
  A蛋白質(zhì)污染
  
  建議:選擇推薦量的菌體,離心后小心吸取上清,如果上清液中混有懸浮物,可再次離心,以*去除蛋白。另外如果用ddH2O作為稀釋溶液,測(cè)定OD比值,比值可能較低,造成蛋白污染的假象,可用pH8.0的TEBuffer來稀釋。
  
  BRNA污染
  
  建議:檢查配送的RNaseA是否*加入到BufferA1中,加入RNaseA后,BufferA1/RNaseA應(yīng)該存放在4℃,如果存放時(shí)間過長(zhǎng),或者沒有正確存放,RNaseA活力下降,請(qǐng)重新加入RNaseA。
  
  C基因組DNA污染
  
  建議:加入BufferB1后,輕輕顛倒混勻,避免劇烈震蕩渦旋,加入BufferB1的處理時(shí)間不要超過5分鐘。
  
  D菌株為含內(nèi)源核酸酶的宿主菌株
  
  建議:請(qǐng)選用含內(nèi)源核酸酶的宿主菌株質(zhì)粒DNA提取試劑盒,或者轉(zhuǎn)化質(zhì)粒到不含內(nèi)源核酸酶宿主菌株中。
  
  3.加樣時(shí)DNA飄出加樣孔外
  
  原因:柱中殘留乙醇未除干凈。
  
  建議:洗脫質(zhì)粒DNA前確保無乙醇?xì)埩粼谥由稀?稍匐x心或者抽真空。

 
上海研生生化試劑有限公司 版權(quán)所有 總訪問量:725232 地址:上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)
電話:021-59989018 手機(jī):15201736385 聯(lián)系人:王小姐 郵箱:3004965319@qq.com
GoogleSitemap ICP備案號(hào):滬ICP備11012944號(hào)-8

智能制造網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站