進(jìn)口elisa試劑盒生物素或親和素與抗體分子或標(biāo)記物結(jié)合后，既不影響前者的親和力，也不改變后者的特性。親和素分子的4個(gè)活性部位并非都和連接在抗體分子上的生物素殘基結(jié)合，剩下的游離部位尚可作為另一種生物素標(biāo)記蛋白質(zhì)的受體。這些特點(diǎn)就是BAS免疫標(biāo)記技術(shù)的基礎(chǔ)和原理。
ELISA試劑盒BAS基本檢測(cè)方法可分為兩大類，一類以游離親和素居中，分別連接生物素化大分子反應(yīng)體系和標(biāo)記生物素，稱為BAB法或橋聯(lián)親和素生物素法(bridged avidin biotintechnique,BRAB)，其改良法稱為(avidinbiotin complex,ABC)法。另一類以標(biāo)記親和素連接生物素化大分子反應(yīng)體系，稱為BA法或標(biāo)記親和素和生物素法(LAB)。現(xiàn)分別介紹如下：
1.BA法亦稱LBA法。系將特異性抗體生物素化，將酶分子標(biāo)記在親和素分子上，生物素化抗體與被檢抗原結(jié)合后，再借BAS的高度親和力將酶分子聯(lián)結(jié)到抗原分子上，經(jīng)酶促反應(yīng)即可檢出抗原。
2.BAB法亦稱BRAB法。系將特異性抗體生物素化，將酶分子標(biāo)在生物素上，然后以游離親和素橋聯(lián)物，使被檢抗原、生物素化抗體和酶標(biāo)生物素聯(lián)成一體。
3.ABC法原理與BAB法基本相同，只是親和素和酶標(biāo)生物素需要先按一定比例形成ABC復(fù)合物，這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)結(jié)合了大量的酶分子，當(dāng)親和素尚未被酶標(biāo)生物素飽和時(shí)，生物素化抗體即可與之結(jié)合。BASELISA的三種基本檢測(cè)法。
進(jìn)口elisa試劑盒上述方法中，如將第二抗體生物素化，即為間接法。由于間接法增加了一級(jí)抗原抗體反應(yīng)，因而比直接法更敏感，應(yīng)用范圍更廣。近年來(lái)許多學(xué)者對(duì)上述基本方法進(jìn)行了改良，有人用親和素抗體或A蛋白作橋聯(lián)物。另外還發(fā)展了BAELISA競(jìng)爭(zhēng)法和抑制法等。
Anti-Leptin receptor  瘦素受體抗體    規(guī)格：     0.1ml
Anti-Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體（長(zhǎng)）    規(guī)格：     0.2ml
Anti-Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體（長(zhǎng)）    規(guī)格：     0.2ml
Anti-Leptin receptor(L/M/S)  瘦素受體抗體(長(zhǎng)、中、短型)    規(guī)格：     0.2ml
Anti-L-enk  亮氨酸腦啡肽抗體    規(guī)格：     0.2ml
Anti-Lgr5/GPR49  Lgr5/GPR49抗體    規(guī)格：     0.1ml
Anti-LH  人促黃體生成素抗體    規(guī)格：     0.1ml
進(jìn)口elisa試劑盒