在選擇elisa試劑盒免費(fèi)代測同時要對其使用的微孔板 型號進(jìn)行認(rèn)證，評估。血標(biāo)本在采集處理時應(yīng)小心，在冰箱中保存不易過久。標(biāo)本凝集不全時，血清 中會殘留部分纖維蛋白原，也易造成假陽性。

1、2包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中，試劑的特異性。目前由于技術(shù)條件的限制，包被用抗原或抗體 的純度不可能達(dá)到*，所以有些非特異性顯色不可避免，只能盡可能提高純度，提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。

1、3包被抗體 的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體，是決定試劑特異性的重要方面。

1、4 封閉。是ELISA試劑盒中重要的一步，目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙[2]，減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。

2、檢驗(yàn)標(biāo)本中含有酶標(biāo)記物的干擾物

2、1內(nèi)源性干擾物：類風(fēng)濕因子(RF)、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，多數(shù)為IgM類，ELISA試劑盒能充當(dāng)抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反應(yīng)，從而呈現(xiàn)非特異性顯色。以HRP為標(biāo)記的elisa試劑盒免費(fèi)代測測定中，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP(辣根過氧化酶)[2]，有國內(nèi)報道酶免HAg試劑檢測溶血標(biāo)本時可造成假陽性[3]。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。

TLC法鑒別 吳茱萸 中藥對照藥材 120909-200508 0.5g

TLC法鑒別 荊芥 中藥對照藥材 120911-200408 0.8g

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