蛋白質乙?；揎椌氄{控染色體著絲粒與微管連接的分子機制
乙?；窹CAF對微管正端示蹤蛋白EB1的修飾可以精細調控細胞有絲分裂過程中染色體著絲粒（動點）與微管的連接，該調控分子機制的闡明為癌癥的治療提供了一條新的線索。

細胞的自我復制是其生活史的重要組成部分，復制的高保真性在生物及物種的繁衍生息過程中舉足輕重。有絲分裂過程中染色體均等地分配到兩個子細胞中對于生命的延續(xù)與健康至關重要，若染色體的分配發(fā)生錯誤，則會導致非整倍體和染色體不穩(wěn)定性的發(fā)生并且增加罹患癌癥的風險。有絲分裂的順利完成依賴于雙極紡錘體的形成、染色體沿紡錘體微管軌道移動、染色體通過著絲粒尋找并捕獲紡錘體微管正末端，在這個連續(xù)的過程中，微管正端示蹤蛋白具有至關重要的作用。微管末端結合蛋白1（End-binding protein 1, EB1）作為微管正端示蹤蛋白機器的核心分子，定位于動點與微管連接處，可以招募和調控其它微管正端示蹤蛋白在動點-微管連接處行使功能。

研究組綜合利用生物光子學、細胞生物學和結構生物學技術手段，揭示了著絲粒相關的乙?；窹CAF可以特異性地對EB1蛋白的220位賴氨酸進行乙酰化修飾，這個修飾影響了EB1蛋白中一個疏水窩狀結構的穩(wěn)定性，而這個疏水窩正是介導微管示蹤蛋白與EB1蛋白結合的關鍵部分，因此該乙酰化修飾會影響整個微管示蹤蛋白機器的組裝。實驗結果還發(fā)現(xiàn)EB1蛋白該位點的乙?；揎椝皆谟薪z分裂期增高，另外表達模擬乙酰化的EB1蛋白的細胞中，染色體排列在赤道板時會出現(xiàn)延遲，并持續(xù)激活有絲分裂中期檢驗點。該項研究發(fā)現(xiàn)翻譯后修飾對于微管正端示蹤蛋白超復合物組裝的時空動力學調控機制及其在染色體穩(wěn)定性維系中的功能。該調控機制的闡明對于進一步理解有絲分裂的精密調控具有重要意義。蛋白質乙?；揎椌氄{控染色體著絲粒與微管連接的分子機制