對(duì)海綿狀腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥的基因療法
      來(lái)自一個(gè)進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)10年的臨床試驗(yàn)的新結(jié)果指出，基因療法是罹患海綿狀腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥（Canavan Disease）兒童的一個(gè)可行的治療選項(xiàng)，該疾病是一種出生時(shí)便開始的神經(jīng)退行性疾病。罹患海綿狀腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥（Canavan Disease）的人缺乏天冬酰轉(zhuǎn)移酶（aspartoacylase enzyme），它是由ASPA基因產(chǎn)生的。沒有這種酶，他們無(wú)法在腦中分解N-乙酰基天冬氨酸或NAA。隨后的NAA的積聚阻止了髓磷脂的發(fā)育，而髓磷脂是包圍神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)鞘。這些發(fā)現(xiàn)提供的證據(jù)表明，用腺相關(guān)病毒載體的基因療法是安全的，它能使腦中的NAA濃度正常并減緩腦的萎縮。Paola Leone及其同事用基因療法為13名年輕的患者輸送一個(gè)有功能的ASPA 基因的拷貝。他們將該基因裝入一種腺相關(guān)病毒載體。在注射之后，該病毒載體與神經(jīng)元細(xì)胞膜結(jié)合并被包入囊中而進(jìn)入細(xì)胞。一旦進(jìn)入細(xì)胞，該基因會(huì)表達(dá)而產(chǎn)生可分解NAA的天冬酰轉(zhuǎn)移酶（aspartoacylase enzyme）。該研究團(tuán)隊(duì)在試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)病人進(jìn)行了5年的監(jiān)測(cè)并看到病人腦內(nèi)NAA濃度下降、癲癇發(fā)作頻率下降以及髓磷脂產(chǎn)生的增加。沒有嚴(yán)重副作用的報(bào)道。如今，所有患者都活著，且他們的生活品質(zhì)都得到了改善。這些結(jié)果顯示，基因療法對(duì)于治療海綿狀腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥（Canavan Disease）可以是安全有效的。文章的作者寫道，在嬰兒期早期發(fā)現(xiàn)該病并用基因療法進(jìn)行治療可為病人提供*的減少癥狀和維持神經(jīng)系統(tǒng)功能長(zhǎng)期穩(wěn)定的機(jī)會(huì).