生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) | NAD+含量 | 微量法 | YSRIBIO-3210 |
儀器: 1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺(tái)式離心機(jī) 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測(cè)定。 紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。 動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。 培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
測(cè)定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
犬弓蛔蟲病IgM抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 TC-IgM toxocariasis IgM Antibody 0 10 犬弓蛔蟲病IgG抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 TC-IgG toxocariasis IgG Antibody 6.25ng/mL200ng/mL 1 犬細(xì)粒棘球絳蟲糞抗原ELISA檢測(cè)試劑盒 Eg echinococcus granulosus 1.25ng/mL40ng/mL 0.1 犬細(xì)小病毒IgG抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 CPV-IgG Parvovirus IgG antibody 25ng/mL800ng/mL 1 犬瘟熱病毒IgG抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 CDV-IgG Distemper virus IgG Antibody 12.5ng/mL400ng/mL 1 犬超敏心肌肌鈣蛋白ⅠELISA檢測(cè)試劑盒 hs-cTn-Ⅰ hs-cardiac troponin Ⅰ 125pg/mL4000pg/mL 10 犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白TELISA檢測(cè)試劑盒 hs-c hs-cardiac isoform of Tropnin T 25pg/mL800pg/mL 1 犬內(nèi)毒素ELISA檢測(cè)試劑盒 ET endotoxin 6.25pg/mL200pg/mL 1 犬副流感病毒ELISA檢測(cè)試劑盒 PIV Parainfluenzavirus 0 10 犬轉(zhuǎn)化生長因子αELISA檢測(cè)試劑盒 TGF-α Transforming Growth factor α 6.25ng/mL200ng/mL 1 犬轉(zhuǎn)化生長因子βELISA檢測(cè)試劑盒 TGF-β Transforming Growth factor β 3.75ng/mL120ng/mL 0.1 犬細(xì)粒棘球絳蟲抗原ELISA檢測(cè)試劑盒 EG Echinococcus granulosus 1.25ng/mL40ng/mL 0.1 犬干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒 IFN Interferon 31.25pg/ml1000pg/ml 1 犬慶大霉素ELISA檢測(cè)試劑盒 Gentamicin Gentamicin 0.25ng/mL8ng/mL 0.1 犬色素上皮衍生因子ELISA檢測(cè)試劑盒 PEDF pigment epithelium-derived factor 0.3125ng/ml10ng/ml 0.1 犬內(nèi)皮型一氧化氮合酶ELISA檢測(cè)試劑盒 eNOS Endothelial nitric oxide synthase 2U/L64U/L 0.1 犬血胺ELISA檢測(cè)試劑盒 BA Blood amine 3.125μmol/L100μmol/L 0.1 犬血管內(nèi)皮生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒 VEGF Vascular Endothelial cell Growth Factor 6.25pg/ml200pg/ml 1 犬胎盤生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒 PLGF Placental growth factor 3.125pg/mL100pg/mL 0.1 犬生長激素ELISA檢測(cè)試劑盒 GH growth hormone 0.625ng/mL20ng/mL 0.1 犬總蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒 TP Total protein 6.25mg/ml200mg/ml 1 犬補(bǔ)體蛋白3ELISA檢測(cè)試劑盒 C3 Complement 3 1.25μg/ml40μg/ml 0.1 293(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 293A (人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 293T(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 4T1(小鼠乳腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A2780(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A-431(人表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 ACHN(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AGS(人胃腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NAD+含量Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則: 1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。 7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
|