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肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)

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更新日期:
2021-09-23
點擊次數(shù):
807
產(chǎn)品特點:
肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
  0.2g肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)的詳細資料:

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)

檢測方法

微量法

貨號

YSRIBIO-S3334

試劑使用須知:

1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。

2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
QQ截圖20210922142229.jpg

優(yōu)點如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗: X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時,可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時,則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達到準確的實驗結(jié)果,取用試劑時應遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):

1)試劑不能與手接觸。

2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。

3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。

4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實驗結(jié)果。

松果菊苷 分析標準品,≥95% 人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框15抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗豚鼠IgG

雪上一枝蒿素 分析標準品,≥97%人張力蛋白4(TNS4)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框13抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgG

雪上一枝蒿乙素 分析標準品,≥98%人粘蛋白3(MUC3)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框26抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗豚鼠IgG

菊苣 分析標準品,≥98%人粘蛋白2(MUC2)免疫試劑盒補體C2b鏈多肽抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗豚鼠IgG

分析標準品,≥97%人增殖誘導配體(APRIL)免疫試劑盒2號染色體開放閱讀框16抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Bio  生物素標記的兔抗豚鼠IgG

莪術(shù) 分析標準品,≥98%人早期生長反應因子1(EGR1)免疫試劑盒2號染色體開放閱讀框27抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/APC  APC標記的兔抗豚鼠IgG

α-藏花素 分析標準品,≥98%人早期前列腺癌抗原2(EPCA2)免疫試劑盒化δ連環(huán)蛋白抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性酶(AP)標記的兔抗豚鼠IgG

天名精內(nèi)酯酮 23438人早期活化抗原CD69(CD69)免疫試劑盒化δ連環(huán)蛋白抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgG

西紅花苷Ⅱ 分析標準品,≥95%人早老素2(PS-2)免疫試劑盒化δ連環(huán)蛋白抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgG

重樓皂苷I 分析標準品,≥97%人早老素1(PS-1)免疫試劑盒化δ連環(huán)蛋白抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgG

紫堇靈 分析標準品,≥97%人再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)免疫試劑盒化δ連環(huán)蛋白抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgG

1-脫氧野尻霉素 分析標準品,≥95%人載脂蛋白L1(APOL1)免疫試劑盒化δ連環(huán)蛋白抗體Rabbit anti-Guinea pig IgG whole serum  兔抗豚鼠IgG抗血清

濱蒿內(nèi)酯 分析標準品,≥98%人載脂蛋白H(Apo-H)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框43抗體Rabbit Anti-Guinea pig IgG  兔抗豚鼠IgG

6,7-二氧 98%人載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒C2CD3蛋白抗體Rabbit Anti-Goat IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗羊IgM

6,7-二羥 分析標準品,≥98%人載脂蛋白C3(Apo-C3)免疫試劑盒半胱蛋白酶蛋白14抗體Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗羊IgM
肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)小鼠抗中性粒核周抗體5,7,4'-三羥-8-二氫黃(標準品)Human, Mouse, Rat

人抗鈣蛋白酶抑素抗體5,7-二羥色原Human

兔骨成型蛋白75-O-維斯阿米-4'-O-β-D-呋喃芹糖-...Human, Mouse, Rat

小鼠脂酰肌抗體IgG/IgM5-O-維斯阿米苷(標準品)Human, Mouse, Rat

人卵清蛋白特異性IgE5-羥糠(標準品)Human, Mouse, Rat

人抗核仁纖維蛋白抗體5-羥色(標準品)Human, Mouse, Rat

小鼠15脂加氧酶5-羥色鹽鹽(標準品)Human, Mouse

大鼠透明質(zhì)6'''-阿魏酰斯皮諾素Human, Rat

人系統(tǒng)性紅斑狼瘡6''-O-二酰染料木苷Human, Mouse, Rat

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體KT3 tag/FITC  熒光素標記KT3 tag標簽抗體IgG

細絲蛋白A抗體KT3 tag/HRP  辣根過氧化物酶標記KT3 tag標簽抗體IgG
操作步驟(僅供參考):

1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品:
a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。

c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測:按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。


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