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植物硅

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更新日期:
2021-09-23
點(diǎn)擊次數(shù):
1180
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠植物硅質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2g植物硅的詳細(xì)資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

貨號

植物硅

微量法

YSRIBIO-S3405

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

烯四酯 97%人抗?fàn)盍霾?7型(HPV17)抗體(IgG)免疫試劑盒7號染色體開放閱讀框25抗體phospho-MEF2C(Ser387)  化肌增強(qiáng)因子2C抗體

二烯鋅 95%人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)免疫試劑盒COG1蛋白抗體Phospho-MEF2A(Thr319)  化肌增強(qiáng)因子2抗體

2-萘-1-磺 98%人抗染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白4(CHD4)抗體免疫試劑盒過敏素C3受體/補(bǔ)體C3受體抗體Phospho-MEF2A (Thr312)  化肌增強(qiáng)因子2抗體

2-乙酰噻吩 99%人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)免疫試劑盒CD3抗體Phospho-MEF2A (Ser408)  化肌增強(qiáng)因子2抗體

2-溴噻吩 98%人抗縮酶(ALD)自身抗體免疫試劑盒CP2相關(guān)轉(zhuǎn)錄抑制因子1抗體Phospho-MDM2(Thr218)  化雙微體2癌因抗體

2,5-二溴噻吩 96%人抗鞘脂抗體(IgM)免疫試劑盒電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體Phospho-MDM2(Ser186)  化雙微體2癌因抗體

3-噻吩 98%人抗鞘脂抗體(IgG) 免疫試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體Phospho-MDM2 (Ser166)  化雙微體2癌因抗體

噻吩-2- 98%人抗鞘脂抗體(IgA)免疫試劑盒C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  化巨噬集落激因子受體抗體

噻吩-2-羧 99%人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)免疫試劑盒γ干擾素誘導(dǎo)單核因子抗體phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  化巨噬集落激因子受體抗體

2-噻吩乙酰 98%人抗平滑肌抗體(ASMA)免疫試劑盒血小板因子4抗體phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  化巨噬集落激因子受體抗體

2-噻吩乙 98%人抗皮膚抗體(ASA)免疫試劑盒血小板趨化因子7蛋白抗體Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓樣白血病-1抗體

噻吩 Standard for GC,>99.5%人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗體免疫試劑盒干擾素誘導(dǎo)T趨化因子抗體phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  化神經(jīng)上皮酪氨激酶抗體(癌激酶10)

噻吩 99%人抗凝脂(PL)抗體(IgM)免疫試劑盒B-淋巴趨化因子抗體phospho-MCAM(Tyr641)  化黑色素瘤粘附分子CD146抗體

噻吩-2-乙 98%人抗凝脂(PL)抗體(IgG)免疫試劑盒凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體phospho-MBP(Tyr203)  化髓鞘堿性蛋白抗體

3-噻吩 98%人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體phospho-MBP(Thr232)  化髓鞘堿性蛋白抗體
植物硅血管非炎癥分子1抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P)Human, Mouse, Rat

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human, Mouse

血管內(nèi)皮生長因子C型抗體秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human

囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human

空泡分選蛋白18抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse

化波形蛋白抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse, Rat

化波形蛋白抗體苦漿果 COCCULIN(SEE PICROTOXIN)(RG)Human, Mouse

鳥苷轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體輔酶 B12/腺苷鈷 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human

化鳥苷轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體輔酶 B12/腺苷鈷 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human, Mouse

GDP甘露糖焦化酶抗體MAPKK2 /FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體171抗體SEK1/MKK4/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 植物硅 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3405
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