熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
Flk-1/KDR/VEGFR2 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Uromucoid 英文名稱： 尿調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.1ml

CCL15 英文名稱： 巨噬細(xì)胞炎性蛋白15 0.1ml

Anti-BIN1 橋連整合因子蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

EMR1 英文名稱： 表皮生長因子樣激素受體1 0.2ml

腱糖蛋白-C抗體 anti-Tn-C 0.2ml

Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人壞死因子-α單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

C16orf7 英文名稱： 16號染色體開放閱讀框7抗體 0.2ml

ELISA試劑盒英文名稱：Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit*
大鼠白細(xì)胞活化黏附因子香receptor,PROGR ELISA Kit
大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit
大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit
雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Complement 3 split product,C3SP ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Laminin,LN ELISA Kit 進(jìn)口/原裝
雞傳染性鼻炎抗體(IC)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken infectious coryza,ic ELISA Kit*
雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Luteinizing Hormone,LH ELISA Kit進(jìn)口/分裝
雞促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit *
雞催乳素(PRL)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken prolactin,PRL ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人E-選擇素G98T基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP)低溫運(yùn)輸，-20℃保存50T
人Dectin-1基因PCR檢測試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存50T
人CYP17基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP)低溫?Anti-NSE 神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

FS(Human Follistatin) ELISA Kit 人卵泡抑素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh KLK12 激肽釋放酶12抗體 規(guī)格 0.1ml

6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 人6酮前列腺素F1a 96T

PTGEs 英文名稱： 前列腺素E合成酶抗體 0.1ml

真核翻譯啟動因子4A 單克隆抗體eIF4A1 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

纖維連接蛋白 單克隆抗體Fibronectin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

GST 單克隆抗體GST Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Cleaved PARP 單克隆抗體Cleaved PARP Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

α骨骼肌肌動蛋白 單克隆抗體α skeletal muscle actin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

β II 微管蛋白 單克隆抗體β II tubulin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
肝胰腺壞死性細(xì)菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體TNF-alpha/ TNF- Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記鼠抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 IgG100 ul

后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體TNF- Beta/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-β抗體IgG100 ul

酸化CRK抗體TNFAIP1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG100 ul

鈣粘蛋白6抗體TNFAIP3 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgG100 ul

鈣粘蛋白23抗體TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG100 ul

小腦變性相關(guān)蛋白2抗體TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG1 Kit

細(xì)胞分裂周期2相關(guān)蛋白激酶7抗體TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG100 ul

A型產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG20 ul

酸化細(xì)胞角蛋白18抗體TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。