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乙型肝炎病毒H型探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-30
點擊次數(shù):
731
產(chǎn)品特點:
乙型肝炎病毒H型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次乙型肝炎病毒H型探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

乙型肝炎病毒H型探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Hepatitis B Virus(HBV)

貨號

 YSP96799

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
7,4'-二羥基黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品)1-叔丁氧羰基-哌啶酸

千金子素L1(標(biāo)準(zhǔn)品)1-甲基-溴吡唑

異型南五味子丁素(標(biāo)準(zhǔn)品)6-基吲哚

紫蘇(標(biāo)準(zhǔn)品)(S)-哌-2-羧酸

相思子(標(biāo)準(zhǔn)品)鹽酸利莫那班

酸漿苦味素L(標(biāo)準(zhǔn)品)甲氧基-1-

1-甲基海因(標(biāo)準(zhǔn)品)二聚醋酸銠

古倫賓(標(biāo)準(zhǔn)品)N-Boc-亞甲基哌啶

安五脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)2-氨基-6-氟吡啶

絡(luò)石苷(標(biāo)準(zhǔn)品)(氨甲基)鹽酸鹽

竹節(jié)參皂苷IVa(標(biāo)準(zhǔn)品)酸汞

毛蘭素(標(biāo)準(zhǔn)品)代*硅烷

石斛酚(標(biāo)準(zhǔn)品)2-氨基-5-甲基吡啶

洋艾素(標(biāo)準(zhǔn)品)S-環(huán)氧烷

α-常春藤皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品)叔丁基異酸酯

款冬酮(標(biāo)準(zhǔn)品)2,5-二吡啶

α-三聯(lián)噻吩(標(biāo)準(zhǔn)品)3,5-二溴甲

耐斯糖(標(biāo)準(zhǔn)品)基吲哚
乙型肝炎病毒H型探針法熒光PCR檢測試劑盒錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體FGF-13/FITC  熒光素標(biāo)記抗纖維母細胞生長因子-13抗體IgG100 ul

二酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體FGF-10/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維細胞生長因子-10/纖維母細胞生長因子-10抗體IgG100 ul

二酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母細胞生長因子受體1抗體IgG100 ul

腺苷單酸脫氨酶1抗體PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標(biāo)記酯酶Cγ1抗體IgG1 Kit

紅細胞蛋白Ank1抗體PLCG 2/PLC gamma 2/FITC  熒光素標(biāo)記酯酶Cγ2抗體IgG100 ul

腺苷酸琥珀酸裂解酶抗體Crk p38 /CrkII/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、Crk p38抗體IgG100 ul

α1B糖蛋白抗體PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/FITC  熒光素標(biāo)記酯酶Cβ3抗體IgG100 ul

載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化酯酶Cγ2抗體IgG100 ul

凋亡誘導(dǎo)因子3抗體Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化酯酶Cγ2抗體IgG100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 乙型肝炎病毒 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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