僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

英文名稱 Docetaxel intermediate

分 子 量： 1158.69

CAS NO.： 114915-14-9

純 度： ≥98%

分子式： C49H55Cl6NO18

性狀: 白色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn):

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑；

提取來源: 紅豆杉

藥理藥效:

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: HPLC

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng):

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級(jí)食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識(shí)，說明是否已開封過、何時(shí)開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

EDG1溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體

EDRF1離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白SLC7A9抗體

EML3溶質(zhì)載體蛋白家族20成員2抗體

EndostatinS100鈣結(jié)合蛋白A6抗體

Estrogen receptor beta性螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄子SCXA抗體

Estrogen Receptor alpha清道夫受體STAB2抗體

ERAB維誘導(dǎo)蛋白6抗體
Docetaxel intermediate對照品GHRF (GHRH)  生長激釋放激（因子）（抗原）Polybromo1(PBRM1)ELISA試劑盒

ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位樣1/血管生成樣-1抗原POLQ樣解旋(HELQ)ELISA試劑盒

GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)4（抗原）Podocin(PDCN)ELISA試劑盒

GIP (Gastric Inhibitory polypeptide)  胃泌抑制肽（抗原）Podocan(PODN)ELISA試劑盒

ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2)  血管位樣2/血管生成樣-2（多肽）Pirin(PIR)ELISA試劑盒

GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖樣肽-2（多肽抗原）Pim-3原癌基因(PIM3)ELISA試劑盒

GRP94 (gp96)  94kDa 糖調(diào)節(jié)（抗原）Pim-2原癌基因(PIM2)ELISA試劑盒

Annexin A  膜粘連 A抗原Pim-1原癌基因(PIM1)ELISA試劑盒

G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G（鳥結(jié)合）（抗原）Piccolo(PCLO)ELISA試劑盒

GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮質(zhì)激受體 多肽Pianissimo(PIA)ELISA試劑盒

Annexin II  膜粘連-2抗原Persephin(PSPN)ELISA試劑盒

GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta)  糖原合激-3β（抗原）Penguin(PEN)ELISA試劑盒

CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 )  G偶聯(lián)受體-2(抗原)Peflin(PEF1)ELISA試劑盒

GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3)  葡萄糖合成激-3（抗原）PDZ和LIM域1(PDLIM1)ELISA試劑盒

GTP-CH-1  三鳥環(huán)水解（抗原）Paralemmin3(PALM3)ELISA試劑盒純化大鼠腎上髓質(zhì)（AM）因重組表達(dá)載體（pCMV5-AM）測序引物對2 OD地瓜藤

大鼠腎上髓質(zhì)（AM）因重組表達(dá)載體（pCMV5-AM）1毫升

感受態(tài)菌DH-5α洛芬

純化大鼠腎上髓質(zhì)（AM）因重組表達(dá)載體（pGEFP-AM）10微克血小板源性生長因子-A抗體流式免疫組化

純化大鼠腎上髓質(zhì)（AM）因重組表達(dá)載體（pGEFP-AM）測序引物對2 ODCBZ-L-焦谷氨

大鼠腎上髓質(zhì)（AM）因重組表達(dá)載體（pGEFP-AM）1毫升Na-對磺-L-氨氯

感受態(tài)菌DH-5α肌酐

人體RUNX3因表達(dá)載體產(chǎn)品專題D-天冬氨二酯鹽鹽

名稱規(guī)格膠原

人體RUNX3（AML-2）因cDNA產(chǎn)物50微克核糖核T1

人體RUNX3（AML-2）因引物對2 OD人纖溶

純化人體RUNX3因重組表達(dá)載體（pCMV5－RUNX3）10微克2′-脫氧胞苷-5′-二三鈉鹽

純化人體RUNX3因重組表達(dá)載體（pCMV5－RUNX3）2 OD花寶2號(hào)

測序引物對瓊脂糖

人體RUNX3因重組表達(dá)載體（pCMV5－RUNX3）1毫升微晶纖維板

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺(tái)賬，嚴(yán)格表明購入時(shí)間、批號(hào)、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符；

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲(chǔ)存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。