僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 紫莖女貞苷A

英文名稱 Ligupurpuroside A

分 子 量： 770.74

CAS NO.： 147396-01-8

純 度： ≥98%

分子式： C35H46O19

性狀: 淡黃色粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn): 補(bǔ)充中

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑；

提取來源: 紫莖女貞

藥理藥效: 紫莖女貞苷A可抗脂質(zhì)過氧化

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: HPLC

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項: 補(bǔ)充中

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

FAM120C轉(zhuǎn)化生長子β4抗體TGF β4

FMNL1轉(zhuǎn)錄子12抗體

FAM89B跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白21抗體

FGF11睪特異蛋白抗體

FANK1THAP2蛋白抗體

Frizzled 2瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）

FMDV Polyprotein (3D polymerase)瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族）
Ligupurpuroside A對照品TREM2/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體2抗體IgG惡性腦腫瘤缺失1(DMBT1)ELISA試劑盒

TREML1/TLT1/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG多藥耐藥關(guān)聯(lián)1(MRP1)ELISA試劑盒

TREML2/TLT2/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG多型性腺瘤基因樣1(PLAGL1)ELISA試劑盒

TRF/FITC  熒光標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵抗體IgG多效調(diào)節(jié)因子1(PLRG1)ELISA試劑盒

TRF1/FITC  熒光標(biāo)記端粒結(jié)合1抗體IgG多萜-N-乙氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移1(DPAGT1)ELISA試劑盒

TRF2/FITC  熒光標(biāo)記端粒結(jié)合2抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移9(GALNT9)ELISA試劑盒

TRH/FITC  熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放激抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移8(GALNT8)ELISA試劑盒

TRIM32/FITC  熒光標(biāo)記TRIM32抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移7(GALNT7)ELISA試劑盒

TrK A/FITC  熒光標(biāo)記酪氨激A抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移6(GALNT6)ELISA試劑盒

TrK A.B.C/TrK /FITC  熒光標(biāo)記酪氨激A.B.C抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移5(GALNT5)ELISA試劑盒

Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) /FITC  熒光標(biāo)記化酪氨激A抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移4(GALNT4)ELISA試劑盒

Trk B/FITC  熒光標(biāo)記酪氨激B抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移3(GALNT3)ELISA試劑盒

Trk B/FITC  熒光標(biāo)記酪氨激B抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移2(GALNT2)ELISA試劑盒

Trk C/FITC  熒光標(biāo)記酪氨激C抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移14(GALNT14)ELISA試劑盒

Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  熒光標(biāo)記原肌球抗體IgG多肽-N-乙氨基半乳糖轉(zhuǎn)移13(GALNT13)ELISA試劑盒LOWRY質(zhì)濃度定量試劑盒100次鹽阿米洛利

NINHYDRIN質(zhì)濃度定量試劑盒100次哌

NITRATION質(zhì)濃度定量試劑盒100次替唑

FRUORESCAMINE質(zhì)濃度熒光定量試劑盒100次豬血管生成1(ANG-1)Elisa測定試劑盒

二（DPA）DNA比色定量測定試劑盒10次血管緊張Ⅱ受體抗體流式免疫組化

二氨（DABA）DNA比色定量測定試劑盒20次凋亡活性因子-1抗體流式免疫組化（C端）IHC WB

鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒20次腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體流式免疫組化

PICO GREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒20次溶菌抗體流式免疫組化

RNA比色法定量檢測試劑盒20次孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體流式免疫組化

RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒20次骨保護(hù)配體抗體流式免疫組化

通用型糖類總量鐵物比色法定量檢測試劑盒20次蚯蚓

細(xì)胞糖類總量鐵物比色法定量檢測試劑盒20次T4 DNA聚合

組織糖類總量鐵物比色法定量檢測試劑盒20次肌氨氧化

血糖類總量鐵物比色法定量檢測試劑盒20次小分子量質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

體糖類總量鐵物比色法定量檢測試劑盒20次羧芐青霉鈉

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑖?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。