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 首頁>>產(chǎn)品展示>>科研菌種>>食品檢測>>姬菇價格

姬菇價格

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更新日期:
2021-11-08
點擊次數(shù):
658
產(chǎn)品特點:
姬菇價格是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。
  姬菇價格的詳細資料:

微生物菌種的培養(yǎng):

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時間為5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制備 

霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備 

搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

產(chǎn)品名稱:姬菇
貨號:YS-01J12493
拉丁文: Pleurotus│corucopiae

分離基物: 朽木

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 食用

培養(yǎng)基: 14

生長條件: 25℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號


Pleurotus│corucopiae 

YS-01J12493

公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說明:姬菇價格

1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內,輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長

4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。圖片3.png

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。圖片4.png

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

人抑制素βA(INHBA)卷曲螺旋結構域蛋白11抗體

人抑制素B(INH-B)中心體蛋白55kDa抗體

人抑制素A(INH-A)富含半胱氨酸與表皮生長因子樣蛋白2抗體

人異質性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)骨架相關蛋白2/腫瘤和微管相關蛋白抗體

人異質性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)染色質修飾蛋白4B(4C)抗體

人異質性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

人異質性胞核核糖核蛋白L(HNRPL)抗體磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

人異質性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

人異質性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)酪蛋白激酶1γ2抗體

人異質性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)柯薩奇病蛋白受體B抗體

人異質性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)腫瘤抑制因子FBW7抗體

人異質性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)粘附分子4抗體

人異質性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體

人異質性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)周期素依賴性激酶5激活結合蛋白C53抗體

人異質性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)著絲粒蛋白H抗體
姬菇價格腦膜炎奈瑟菌支鏈氨基酸轉氨酶2抗體 Exemestane 質量規(guī)格:>99%,標準品

金龜子綠僵菌BCL2相關蛋白A1抗體 Amidopyrine/aminopyrine 質量規(guī)格:>98%,AR

谷氨酸棒桿菌B淋巴瘤蛋白3抗體 Angiotensin II 質量規(guī)格:>98.0%,BR

釀酒酵母轉錄因子MYB相關蛋白B抗體 Vitamin D3 質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)4000萬IU/g

腐生葡萄球菌腐生亞種防御素β1/Defensin β1抗體 Pazopanib HCl 質量規(guī)格:>99%,BR,可用于培養(yǎng)

釀酒酵母B活化因子受體抗體 Tiotropium bromide anhydrous  質量規(guī)格:>97%,BR,無水物

喜肌費爾酵母TNF家族B激活因子抗體 Formoterol fumarate  質量規(guī)格:>98.5%,二水合物

橄欖鏈霉菌蛇巴曲酶抗體 Formoterol fumarate  質量規(guī)格:>98.5%,無水,EP


產(chǎn)品相關關鍵字: 姬菇 科研菌種
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