產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：彎曲桿菌PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Campylobacter spp.PCR
編號：HE30773-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
沙苑子苷 COMPLANATUSIDE(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

輔酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;10g

輔酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;50g

輔酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

秋仙素 COLCHICINE(RG) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

秋仙素 COLCHICINE(RG) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500g

輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;25g

輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;5g

苦毒漿果 COCCULIN(SEE PICROTOXIN)(RG) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;100ml

輔酶 B12/腺苷鈷胺 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500ml

輔酶 B12/腺苷鈷胺 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;100g

輔酶 B12/腺苷鈷胺 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 包裝;25g

輔酶 B12/腺苷鈷胺 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;25g

CONYRIN(RG) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;5g

鈴蘭毒苷 CONVALLATOXIN(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5MG

鈴蘭毒苷 CONVALLATOXIN(RG) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;1g
彎曲桿菌PCR檢測試劑盒說明書Claviceps│purpurea (Fr.) Tul. 中文名稱：麥角種屬:Claviceps│purpurea (Fr.) Tul.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%

Leucopaxillus│giganteus (Sowerby) Singer 中文名稱：*大白樁菇種屬:Leucopaxillus│giganteus (Sowerby) Singer提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%

Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 中文名稱：黑平185種屬:Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%

Trametes│robiniophila Murrill 中文名稱：槐栓菌種屬:Trametes│robiniophila Murrill提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：99%

Phoma exigua var. exigua Sacc. 中文名稱：小豆殼二胞種屬:Phoma exigua var. exigua Sacc.分離基物:菜豆。葉片寄主名稱：蕓豆。致病對象：植物。采集地：山東省萊陽市。提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:26--30，好氧生長特斑生于葉上，近圓形，褐色，邊緣紅褐色，容易破裂，直徑5~35mm，具明顯輪紋，發(fā)生嚴重時葉片早期脫落，上輪生褐色小點（分生孢子器）；分生孢子器葉面生，散生或聚生，初埋生，后突破表皮，孔口外露，球形，扁球形，直徑80~140um，高70~125um；器壁膜質(zhì)，淺褐色，由數(shù)層細胞組成，壁厚9~11um，內(nèi)壁無色，形成產(chǎn)孢細胞，上生分生孢子；孔口圓形，薄壁加厚，深褐色，居中；產(chǎn)孢細胞瓶形，單胞，無色，5~7x1.5~2um；分生孢子圓柱形，兩端鈍圓，無色，初為單胞，后中央生一隔膜，無縊縮或稍縊縮，正直或微彎，存儲條件:定期移植法 純度：99%

Bacillus│mucilaginosus Avakyan et al 1998 中文名稱：#膠質(zhì)芽孢桿菌種屬:Bacillus│mucilaginosus Avakyan et al 1998分離基物:杉木林土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:63生長條件:30存儲條件:定期移植法 純度：99%

Rhizoctonia│cerealis E. P. Hoeven 中文名稱：禾谷絲核菌種屬:Rhizoctonia│cerealis E. P. Hoeven分離基物:葉鞘提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:24-27存儲條件:定期移植法 純度：99%

Agaricus blazei Murrill 中文名稱：姬松茸（斜面）種屬:Agaricus blazei Murrill提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧。存儲條件:定期移植法 純度：99%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。