PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
二氯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,≥99.99%(GC))Phospho-Ezh2 (Thr311) Antibody式碳酸鋅

1,二氧六環(huán)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC))Oct-4 (V241) Antibody泰妙菌素

氯-1,2-標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/g,基體：乙酸乙酯)Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb(+)-灰黃霉素

環(huán)己(分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC))Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb3,乙二氧噻吩

9,10-二甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)XBP-1s (E8C2Z) Mouse mAb鋁鎳合金

3,5-二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)ATR Antibody環(huán)基酸頻哪酯

二環(huán)己(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody乙炔

二并噻吩(標(biāo)準(zhǔn)品)Tyrosine Hydroxylase Antibody基酸

9,10-二基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)AMPKα (F6) Mouse mAb二茂鐵甲酸

反式-1,2-二氯乙(標(biāo)準(zhǔn)品)SCD1 (C12H5) Rabbit mAb葉黃素

3,二氨(標(biāo)準(zhǔn)品)AMPKα1 AntibodyD-2,二氨基丁酸

2,二氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)AMPKα1 Antibody氯 T

2,5-二氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Lyn (C13F9) Rabbit mAb沃來西脫藍(lán)B

3,二氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Lyn (C13F9) Rabbit mAb溴-2-氟吡啶

3,5-二氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)ERp72 Antibody甲硫基酸

對二甲酸二甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Claspin Antibody甲氧基-氟甲

鄰二甲酸二異酯(標(biāo)準(zhǔn)品)PRSS15/LONP1 (D8W1J) Rabbit mAbBOC-D-4,4'-二基

硫(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC）)Survivin (6E4) Mouse mAb三氟酸
敗血梭狀芽胞桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒犬α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒NR2D/NMDAR2D  谷氨酸受體2D抗體200 ul

犬α-1/2干擾素(IFN-α1/2)ELISA試劑盒N-Ras  原癌基因抗體100 ul

犬S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)ELISA試劑盒NR1D1/REV-ERB alpha  細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體100 ul

犬S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)  酸化細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體100 ul

犬P選擇素(SELP)ELISA試劑盒Nrf2  核因子2相關(guān)因子2抗體100 ul

犬P物質(zhì)受體(TACR1)ELISA試劑盒phospho-Nrf2 (Ser40)  酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體100 ul

犬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒NRF-1  核呼吸因子-1抗體100 ul

犬N端前心鈉肽(NT-ProANP)ELISA試劑盒CD303/BDCA-2  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體100 ul

犬N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒CD304/Neuropilin-1  神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體100 ul