客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
1,二甲氧基(>98%,BR)V5-Tag (D3H8Q) Rabbit mAbFmoc-D-基氨酸

1,烷磺內酯(>98%,BR)ThPOK (D9V5T) Rabbit mAb(羥基基)環(huán)己酮

1,3,6-雙脫水甘露(>98%,BR)CRABP1 (D5W9A) Rabbit mAbD-焦谷氨酸乙酯

1,環(huán)己二酮(>98%,BR)PSMB7 (E1L5H) Rabbit mAb1,2-環(huán)氧-乙基環(huán)己烷

1,二氨基蒽醌(>90%,BS)CD71 (D7S5Z) Rabbit mAb2-甲氧基乙

1,二羥基蒽醌(>96%,BR)ZSTK474甲磺酰

對二甲氧基(>98%,BR)Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)雙水楊酸酯

1,5-二氨基萘(>98%,BR)IGFBP3 Antibody尼泊金丁酯鈉鹽

1,5-二羥基萘(>97%,BR)Symmetric Di-Methyl Arginine Motif [sdme-RG] MultiMab™ Rabbit mAb mixN-Cbz-L-高絲氨酸內酯

1,6-二羥基萘(>98%,BR)Phospho-Stat4 (Tyr693) (D2E4) Rabbit mAb (PE Conjuga)乙基酸

1,8-辛二(>98%,BR)AD3 Antibody4,6-二氯-5-(2-甲氧基氧基)-2,2'-二嘧啶

1-萘乙酮(>95%，BR)NIPSNAP1 (D1Y6S) Rabbit mAb2-乙酰-5-溴吡啶

1-溴金剛烷(>99%,BR)Phospho-α-E-Canin (Ser655/Thr658) Antibody乙炔乙

基硫脲(>98%,BR)T-bet/TBX21 (D6N8B) XP® Rabbit mAb2-氨基酚-5-(N,N-二甲基)磺酰

1-溴氯烷(>97%,BR)T-bet/TBX21 (D6N8B) XP® Rabbit mAb3,二氯-1,2,5-噻二唑

溴代庚烷(>98%,BR)DCP1B (D2P9W) Rabbit mAb1,2-辛二

1-溴代萘(>98%,BR)CD46 (D6N7H) Rabbit mAb氯-6-基噠

溴辛烷(>98%,BR)Kinectin 1 (D5F7J) Rabbit mAb2,二氨基甲硫酸鹽
回歸熱疏螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒核糖體蛋白S9(RPS9)ELISA試劑盒Galanin  神經節(jié)肽抗體100 ul

核糖體蛋白S25(RPS25)ELISA試劑盒Galectin 3  半糖凝集素3抗體100 ul

核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)ELISA試劑盒Galectin   半糖凝集素抗體20 ul

核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,(肝臟,嗜酸性粒細胞源性神經毒素)(RNASE2)ELISA試劑盒GAP43  神經生長相關蛋白43100 ul

核糖核酸酶(RNASE1/RIB1/RNS1)ELISA試劑盒phospho-GAP43(Ser41)  酸化神經生長相關蛋白43抗體100 ul

核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA試劑盒GAPDH  3-酸甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）100 ul

核基質蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒GAPDH  3-酸甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）100 ul

核黃素激酶(RFK)ELISA試劑盒GAPDH  3-酸甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）100 ul

和肽素(copeptin)ELISA試劑盒GAI3  抑制型G蛋白α3抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。