生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

氧化鈰 99.99%牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒范可尼貧血組蛋白A抗體Mouse Anti-human IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgM

化鈰，七水 99.9% metals basis牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒卷曲蛋白3抗體Mouse Anti-human IgM/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgM

化鈰，七水 99.99% metals basis牛降鈣素(CALCA/CALC)免疫試劑盒分裂周期樣蛋白20抗體Mouse Anti-human IgM/Cy7  Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgM

碳鈰 99.99% metals basis牛堿性成纖維生長因子/肝素結(jié)合生長因子2(FGF2)免疫試劑盒鐵氧化還原蛋白還原酶抗體Mouse Anti-human IgM/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgM

氟化鈰 99.99% metals basis牛狀腺素(T4)免疫試劑盒化堿性成纖維生長因子受體1抗體Mouse Anti-human IgM/Cy5  Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgM

氫氧化鈰 99.95%牛狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)免疫試劑盒精結(jié)合蛋白17抗體Mouse Anti-human IgM/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgM

醋鈰 99.9% metals basis牛肌激酶同工酶MB(CK-MB)免疫試劑盒泛素樣核糖體蛋白S30/MNSF-β抗體Mouse Anti-human IgM/Bio  生物素標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v牛肌激酶同工酶BB(CK-BB)免疫試劑盒F-box蛋白2抗體Mouse Anti-human IgM/APC  APC標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v牛活化素A(ACV-A)免疫試劑盒F-box蛋白45抗體Mouse Anti-human IgM/AP  堿性酶（AP）標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0 μm ,2.5% w/v 牛黃體生成素(LH)免疫試劑盒法尼二合酶抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm ,5% w/v牛環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒IgG-Fc片斷受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白α抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 2.0- 2.9 μm ,5% w/v牛環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒酰輔酶A合成酶4抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 3.0 - 3 .9μm ,5% w/v 牛核心蛋白聚糖(DCN)免疫試劑盒補(bǔ)體因子D抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm ,5% w/v牛過氧化脂質(zhì)(LPO)免疫試劑盒補(bǔ)體因子I輕鏈抗體Mouse anti-human IgM ascites  小鼠抗人IgM腹水

聚乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm ,5% w/v牛過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARG)免疫試劑盒FAHD1蛋白抗體Mouse Anti-human IgM  小鼠抗人IgM
吲哚乙酸氧化酶乙酰乙乙酯Human, Mouse

蟻己酯Human, Mouse, Rat

蟻異丁酯Human, Mouse, Rat

異丁酯Human, Mouse, Rat

異乙酯Human, Mouse

異硫丁酯Human, Mouse, Rat

異硫烯酯Human, Mouse, Rat

異4-溴酯Human

異對(duì)溴酯Human, Mouse, Rat

G氨丁A型受體α2/GABAA Rα2抗體NeuN/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)元核抗原抗體IgG

G氨丁A型受體α4/GABAA Rα4抗體Neurobeachin protein /FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。