產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：FootandMouth Disease Virus(FMDV)RTPCR
編號：HE30998-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
十八醇/硬脂醇/脂蠟醇/1-羥基十八烷/1-十八醇/十八碳醇/十八脂肪醇/十八烷醇/1-十八烷醇/正十八醇/正十八烷醇/1-Octadecanol 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;25g

十六醇/1-十六醇/鯨蠟醇/棕櫚醇/C16醇/1-十六烷醇/正十六烷醇/1-Hexadecanol 質(zhì)量規(guī)格：AR；98% 包裝;5g

十五醇/1-十五醇/十五烷醇/1-十五烷醇/1-Pentadecanol 質(zhì)量規(guī)格：金屬滴定指示劑 包裝;50mg

十四醇/肉豆蔻醇/1-十四醇/C14醇/豆蔻醇/正十四醇/正十四烷醇/1-十四烷醇/Tetradecanol 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;1g

環(huán)己醇/六氫苯酚/脫氫催化劑1101型/安醇/六氫化酚/Cyclohexanol 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;5g

2,5-二甲基環(huán)己醇/2，5-二甲基環(huán)已醇/1-羥基-2,5-二甲基環(huán)己烷/六氫對二甲苯酚/2,5-Dimethylcyclohexanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;25g

3，5-二甲基-3-己醇/乙基異丁基甲基甲醇/3-羥基-3,5-二甲基己烷/3,5-Dimethyl-3-hexanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

3-甲基環(huán)己醇/間甲基環(huán)己醇/六氫甲酚/六氫間甲酚/3-Methylcyclohexanol 質(zhì)量規(guī)格：ACS reagent,95 % 包裝;1g

法尼醇/法呢醇/3,7,11-*基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇/合金歡醇/里哪醇/菌綠烯醇/Farnesol 質(zhì)量規(guī)格：指示劑 包裝;25g

正庚醇/葡萄花醇/1-庚醇/庚醇/1-Heptanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

1-辛醇/正辛醇/亞羊脂醇/伯辛醇/正辛烷醇/n-Octanol 質(zhì)量規(guī)格：ACS 包裝;25g

松節(jié)油透醇/松油醇/萜品醇/萜二醇/2-(4-甲基-3-環(huán)基)-2-丙醇松脂醇/松油腦/萜松醇/羥四甲六碳烯環(huán)/異松節(jié)油透醇/松油萜醇/松脂醇/1-甲基-4-異丙基-1-環(huán)-8-醇/Terpineol 質(zhì)量規(guī)格：BS 包裝;5g

四氫糠醇/四氫化麩醇/四氫化呋喃-2-甲醇/四氫化氧雜茂-2-甲醇/四氫-2-呋喃甲醇/四氫糠醛/四甲醇/四氫葉醇/四氫氧雜茂甲醇/四-2甲醇/THFA 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;1g

環(huán)戊醇/羥基環(huán)戊烷/環(huán)戊甲醇/羰基環(huán)戊烷/環(huán)己戊醇/己戊醇/Cyclopentanol 質(zhì)量規(guī)格：BS 包裝;25g

仲辛醇/2-辛醇/甲基己基甲醇/第二辛醇/2-羥基辛烷/辛醇-2/另辛醇/(+)-2-辛醇/DL-2-辛醇/2-Octanol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;5g

/四羥甲基甲烷,2,2-雙羥甲基-1,3-,五赤蘚醇/四羥甲基烷/單烷基醚磷酸酯三乙醇胺鹽/陰離子表面活性劑PET/單/Pentaerythritol 質(zhì)量規(guī)格：IND 包裝;100g

角鯊?fù)?異三十烷/鯊?fù)?2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷/全氫化角鯊烯/十二氫角鯊烯/鯊魚烷/奧芬達(dá)唑雜質(zhì)D/角霎烷/全氫鯊烯/Squalane 質(zhì)量規(guī)格：Indicator 包裝;25g
口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒價格Pusillimonas│sp. 中文名稱：極小單胞菌種屬:Pusillimonas│sp.分離基物:樣/近岸表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠降解石油，柴油等烷烴類物質(zhì)，可用于生物修復(fù)。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Patulibacter│minatonensis 中文名稱：港區(qū)散生桿菌種屬:Patulibacter│minatonensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機污染物降解菌/（潛在的）苯酚降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Comamonas│composti 中文名稱：堆肥叢毛單胞菌種屬:Comamonas│composti分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機污染物降解菌/（潛在的）苯酚降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Raoulla│planticola 中文名稱：植生拉烏爾菌種屬:Raoulla│planticola分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Rothia│amarae 中文名稱：污溝羅斯氏菌種屬:Rothia│amarae分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Tamlana│crocina 中文名稱：藏紅花色濟州島古名菌種屬:Tamlana│crocina分離基物:沉積物/沙灘沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:；培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25–30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Exiguobacterium│profundum 中文名稱：深海微小桿菌種屬:Exiguobacterium│profundum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Pleosporales│sp. 中文名稱：格孢腔菌種屬:Pleosporales│sp.分離基物:生物樣/海巴戟天-皮提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海絲狀真菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：95%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。