客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
黃豆黃苷（標準品）DDB-2 (D4C4) Rabbit mAb2-環(huán)己酮甲酸乙酯

黃豆黃素（標準品）GCNF Antibody(二乙氧基鄰酰氧基)-1,2,并三-酮

黃獨素B(標準品)Galectin-1/LGALS1 Antibody溴-氯

黃連（標準品）ZFX (L28B6) Mouse mAb氯-甲

黃芪皂苷I(標準品)SPARC Antibody無水三氯化鋁

黃芪皂苷II(標準品)Bub1b (D32E8) Rabbit mAb3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉

黃芪皂苷III(標準品)LIN28B Antibody (Mouse Preferred)四乙基亞甲基二酸脂

黃芪總皂苷（標準品）FoxM1 (D3F2B) Rabbit mAb (Flow Formulad)溴-5-甲

黃杞苷（標準品）Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D6A9) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjuga)2-噻吩磺酰氯

黃芩苷(標準品）MSH6 (D60G2) XP® Rabbit mAb1,2-雙(二基膦)乙烷

黃芩苷Normal Goat Serum二酰氯

黃芩苷PathScan® Total α-Synuclein Sandwich ELISA Kit(基)酸

黃芩素（標準品）Phospho-Talin (Ser425) Antibody(基)酸

黃芩素Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb聯(lián)二氯芐

黃楊/環(huán)維黃楊星D（標準品）Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb5-硝基噻酚-2-甲

灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）DDB-1 Antibody溴噻吩-2-甲酸

茴芹內(nèi)酯p53 (7F5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)甲基二酸氫

積雪草苷（標準品）Emerin (D9B3) Rabbit mAb吲哚-5-羧酸
串珠鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒12脂氧合酶抗體SLAMF6/LY108/FITC  熒光素標記SLAMF6抗體IgG100 ul

血管緊張素III抗體CD86/B7-2 /FITC  熒光素標記CD86抗體IgG100 ul

腺苷酸環(huán)化酶3抗體CD90/Thy-1/FITC  熒光素標記CD90抗體IgG100 ul

血管動蛋白抗體ICAM-2/CD102 /FITC  熒光素標記細胞間粘附分子-2抗體IgG300 ul

腺病毒早期E1A蛋白抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC  熒光素標記CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗體IgG100 ul

酸化活化復(fù)制因子2抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗體IgG100 ul

酸化活化復(fù)制因子2抗體CD107a/LAMP-1/FITC  熒光素標記溶酶體相關(guān)膜蛋白1抗體IgG20 ul

酸化失調(diào)癥蛋白1抗體CD107a/LAMP-1/PE  熒光素PE標記溶酶體相關(guān)膜蛋白1抗體IgG100 ul

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體nectin 2/CD112/FITC  熒光素標記細胞黏附分子CD112抗體IgG100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。