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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒

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更新日期:
2021-09-24
點(diǎn)擊次數(shù):
815
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/48樣硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒

可見分光光度法

YSRIBIO-S3529

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

山梨 藥用級(jí)雞延伸因子Tu,線粒體(TUFM)免疫試劑盒化叉頭蛋白家族1抗體MCSF/M-CSF  巨噬克隆激因子抗體

液體石蠟 AR雞煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫試劑盒化叉頭蛋白家族1抗體MCSF/M-CSF  巨噬克隆激因子抗體

山梨 AR,99%雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒叉頭蛋白O4抗體MCSF Receptor  巨噬集落激因子受體抗體

CP,99.0%雞血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MCR/NR3C2/Mineralocorticoid receptor  鹽皮質(zhì)激素受體抗體

磺嘧啶銀 98%雞血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒FMS樣酪氨激酶3MCPIP1  單核趨化誘導(dǎo)蛋白1抗體

磺胍 98%雞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-3/CCL7  單核趨化蛋白3抗體

磺嘧啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品雞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(VEGF-A)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-3/CCL7  單核趨化蛋白3抗體

磺嘧啶 98%雞血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-2/CCL8  單核趨化蛋白2抗體(小鼠)

甜蜜素 藥用級(jí)雞血管緊張素Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-2/CCL8  單核趨化蛋白2抗體

亞硫氫鈉 CP雞新喋呤(NEOP)免疫試劑盒化c-fos抗體MCP1/CCL2  單核趨化蛋白1抗體

無水碳鈉 AR,≥99.8%雞新城疫病(NDV)抗體免疫試劑盒化c-fos抗體MCP1/CCL2  單核趨化蛋白1抗體

無水碳鈉 GR,≥99.8%雞維生素H(VH)免疫試劑盒化c-fos抗體MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體

亞硝鈉 AR,99%雞維生素D結(jié)合蛋白(VDBP)免疫試劑盒缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體MCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體

蔗糖 AR雞褪黑素(MT)免疫試劑盒肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(N端)MCM3  微小染色體維持缺陷蛋白3抗體

無水亞硫鈉 anhydrous,CP.95.0%雞透明質(zhì)(HA)免疫試劑盒補(bǔ)體因子H抗體MCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體
硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒抑癌蛋白DKK1抗體三叔?。?biāo)準(zhǔn)品) Oil red O/Solvent Red 27

膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DISPA抗體三蔗糖(標(biāo)準(zhǔn)品) Sudan red G/Solvent Red 1

DIRAS2蛋白抗體三葉豆紫檀苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Sudan Black B /Solvent Black 3

DDX58抗體桑皮苷A(標(biāo)準(zhǔn)品) Sudan Red B/Solvent Red 25

DDX4抗體色甘鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Sudan Red 7B/Solvent Red 19

鴨瘟病DPV抗體沙蟾精(標(biāo)準(zhǔn)品) Sudan Blue II/Solvent Blue 35

交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體沙?。?biāo)準(zhǔn)品) Methyl red

腦發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白抗體沙利度(標(biāo)準(zhǔn)品) m-Methyl red

DNA斷裂因子抗體(蛋白酶激活脫氧核糖核酶)山梨(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl Red sodium salt

血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體NKB/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽 B抗體IgG

谷氨脫羧酶67抗體NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC  熒光素標(biāo)記NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 硫氧還蛋白氧化還 可見分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3529
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