產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50次大鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,NO ELISA

細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人化腺苷活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒,AMPK ELISA

細(xì)胞色素C蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人半乳糖6硫酯酶（Gal-6S）ELISA試劑盒,

細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25次人靶向核糖核酶（TR）ELISA試劑盒,

發(fā)育生物學(xué)檢測(cè)試劑專題人多形核白彈性蛋白酶（PMN Elastase）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶（TACE）ELISA試劑盒,

性染色體分離（Ericsson法）試劑盒20次人抗鼠抗體（HAMA）ELISA試劑盒,

性染色體分離（percoll法）試劑盒20次人甘露糖凝集素受體（MBLR）ELISA試劑盒,

性染色體分離（流式儀法）試劑盒20次人高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒,

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑盒20次人套膜蛋白（iNV）ELISA試劑盒,

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子細(xì)胞流式儀檢測(cè)試劑盒20次人巨噬炎性蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞BWW培養(yǎng)液100/500毫升小鼠巨噬炎性蛋白1δ（MIP-1δ/CCL15）ELISA試劑盒,

細(xì)胞凍存液10次小鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA試劑盒,

細(xì)胞等密度離心法高純分離試劑盒10次小鼠p53（p53）ELISA試劑盒,

細(xì)胞上游法（swim-up）高純分離試劑盒10次大鼠淋巴因子ELISA試劑盒,
細(xì)菌核糖體蛋白提取試劑盒CD45  CD45單克隆抗體特布他林半硫鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品

CD46/MCP  膜輔蛋白抗體氧化鈦(IV) 99%，325 目，粉末

CD46/MCP  膜輔蛋白抗體氧化鈦(IV)，銳鈦礦 99.9% metals basis，粉末

CD45RO  CD45RO抗2,3,4,6-四酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

CD48/SLAMF2  CD48抗體叔丁亞磺酰 97%

CD58/LFA-3  淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體二烯四二酯 包含~0.006% 對(duì)苯二酚 穩(wěn)定劑, 90%

Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2抗體硫鏈絲菌肽 90%

CD5  CD5抗體三苯硅炔 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。