生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

洋薊素 分析標準品，95%小鼠維生素B12(VB12)免疫試劑盒載脂蛋白樣蛋白6抗體TM4SF3  TM4SF3蛋白抗體

吳茱萸內酯 分析標準品，>98%(HPLC)小鼠維生素A(VA)免疫試劑盒凋亡相關蛋白TGFb信號抗體TLX3  T白血病同源盒蛋白3抗體

吳茱萸內酯 97.5%(HPLC)小鼠微管相關蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)免疫試劑盒A2LD1蛋白抗體TLS/FUS  粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體

羥酪  98%小鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫試劑盒α1,4-N-乙酰葡糖轉移酶α4Gn-T抗體TLR9/CD289  Toll樣受體9抗體

常春藤皂苷元 分析標準品，≥98%小鼠網(wǎng)膜素(omentin)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙酰酶抗體TLR7  Toll樣受體7抗體

羥紅花黃色素A  分析標準品，≥98%小鼠晚期糖化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙酰酶樣蛋白4抗體TLR6/CD286  Toll樣受體6抗體

素 分析標準品，≥98%小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒氨乙二半脫氫酶泛酰巰乙轉移酶抗體TLR5  Toll樣受體5抗體

鹽石蒜堿 96%(HPLC)小鼠脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)免疫試劑盒賴氨酮戊二還原酶抗體TLR4/CD284  Toll樣受體4抗體

鹽石蒜堿 分析標準品，≥98%小鼠脫氫表雄酮(DHEA)免疫試劑盒錨蛋白重復域6抗體TLR3  Toll樣受體3抗體

羽扇豆 分析標準品，≥98%小鼠褪黑素(MT)免疫試劑盒精氨酶2抗體TLR2/CD282  Toll樣受體2抗體

羅漢果苷V  分析標準品，≥98%小鼠突觸融合蛋白2(STX2)免疫試劑盒固酮還原酶家族1成員C3抗體TLR11  Toll樣受體11抗體

羅漢果苷V  98%小鼠突觸融合蛋白1A(STX1A)免疫試劑盒促腎上腺皮質激素受體TLR1  Toll樣受體1抗體

橄欖苦苷  分析標準品，≥98%(HPLC)小鼠透明質結合蛋白(HABP)免疫試劑盒褐黑素相關蛋白ART抗體TLK2  絲氨/蘇氨激酶TLK2抗體

安石榴苷  98%小鼠透明質(HA)免疫試劑盒腎上腺皮質線粒體鐵氧還蛋白抗體TLK1  調節(jié)染色體組裝激酶1抗體

紫丁香苷 分析標準品，≥98%小鼠銅藍蛋白(CP/CER)免疫試劑盒Allgrove綜合征相關蛋白抗體TKTL1  酮移換酶樣蛋白1抗體
植物總酚（Tp）測試盒維生素A抗體科羅索 COROSOLIC ACID(P)Human, Mouse, Rat

蛋白聚糖Versican抗體科羅索 COROSOLIC ACID(P)Human, Mouse, Rat

VWCE抗體可替寧 COTININE(RG)Human, Mouse, Rat

視神經(jīng)視網(wǎng)膜相關蛋白VAX1抗體2-鄰香豆 COUMARIC ACID, 2-(P)Human, Mouse, Rat

視神經(jīng)視網(wǎng)膜相關蛋白VAX2抗體2-鄰香豆 COUMARIC ACID, 2-(P)Human, Mouse

維生素D3受體抗體反-對香豆 COUMARIC ACID, TRANS-P-(P)Human, Mouse, Rat

B淋巴前體蛋白1抗體反-對香豆 COUMARIC ACID, TRANS-P-(P)Human, Mouse

血管內皮粘附分子抗體芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)Human

血管非炎性蛋白2抗體芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)Human, Mouse

叉頭蛋白O3A抗體IKK beta /FITC  熒光素標記核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

卵泡相關蛋白1phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC  熒光素標記化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。