特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
酸氫鈣二水(>98%,BR)AGR2 (D9V2F) XP® Rabbit mAb1-(2-氨乙基)哌啶

碳酸鈰Keratin 20 (D9Z1Z) XP® Rabbit mAb并-1,二氧六環(huán)-6-酸

胰凝蛋白酶原 AKeratin 20 (D9Z1Z) XP® Rabbit mAb6-氟-2-氯吡啶

汽巴藍(lán)Phospho-PFKFB2 (Ser483) (D4R1W) Rabbit mAb2-氨基-6-三氟

DEAE葡聚糖SignalSilence® SET8 siRNA I氯哌啶鹽酸鹽

氟啶酮(>98%,植物激素級)Ring1A (D2P4D) Rabbit mAb6-氨基-1-甲基-5-硝基尿嘧啶

組(>98%,BC)Color-coded Prestained Proin Marker1-乙基咪唑

海Color-coded Prestained Proin Marker1-(磺?；?哌

麥芽酸化酶, 硫酸銨懸浮液Symplekin (D5Y3T) Rabbit mAb(辛基氨基)吡啶

草酮(>95%,植物激素級)Phospho-Topoisomerase IIα (Ser1469) (D4F5) Rabbit mAb2-氟-甲基-5-溴吡啶

甲基傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷WDR5 (D3X5B) Rabbit mAb2-氯芐溴

粘酸(>98%，BC)IQGAP2 (D1X8U) Rabbit mAb溴-5-氯-2-

N,N-二乙基對二硫酸鹽Rab1A (D3X9S) Rabbit mAb2-氯-甲酸

萘酚AS-MX酸酯(>98%，BC)TIRAP (D6M9Z) Rabbit mAb (Mouse Specific)6-羥基煙酸甲酯

肼(>98%,BC)Immunohistochemistry Application Solutions Kit (Rabbit)2-丁硫

硫酸氫(> 99%，BC)Rab25 (D3H4N) Rabbit mAb7-羥基異喹啉

草酸一水(>98%,BC)LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor®488 Conjuga)氯砜

過酸(>99%,BR)Troponin I (D6F8) Rabbit mAbN,N-二芐基乙
阿氏疏螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒FOXJ1/HFH-4  叉頭蛋白J1抗體100 ul

肌強(qiáng)直蛋白蛋白激酶(DMPK)ELISA試劑盒FoxP1  叉頭蛋白P1抗體1 Kit

肌聯(lián)蛋白(TTN)抗體ELISA試劑盒FOXM1/HFH 11  叉頭蛋白M1抗體100 ul

肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒FoxP3  叉頭蛋白P3抗體500 ul

肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒FOXO1  叉頭蛋白O1抗體100 ul

肌酐(Cr)ELISA試劑盒Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)  酸化叉頭蛋白家族抗體100 ul

饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒Phospho-FoxO1 (Ser319)  酸化叉頭蛋白家族1抗體100 ul

活性氧(ROS)ELISA試劑盒Phospho-FoxO1 (Ser256)  酸化叉頭蛋白家族1抗體100 ul

活化素受體樣激酶1(ALK1)ELISA試劑盒FOXO3A  叉頭蛋白O3A抗體100 ul