產(chǎn)品名稱(chēng)：白囊耙齒菌
貨號(hào)：YS-01J13562
拉丁文: Irpex lacteus (Fr.) Fr.

分離基物: 子實(shí)體

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA瓊脂 ：馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4·7H2O 1.5g，維生素B1 微量，瓊脂 20.0g，pH 6.0±0.2。121℃，15min滅菌。馬鈴薯煮液：稱(chēng)取200g去皮的馬鈴薯塊，沸水煮30min，收集濾液定容至1.0L。

生長(zhǎng)條件: 25-28℃，5d,好氧

存儲(chǔ)條件: 2-8℃

公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說(shuō)明：

1、安瓿瓶開(kāi)封：用浸過(guò)75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項(xiàng)：菌種活化前，請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后，延遲期較長(zhǎng)，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長(zhǎng)

4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開(kāi)的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過(guò)0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類(lèi)培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

豚鼠促卵泡素(FSH) 2',3'-亞異基腺苷TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

豚鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)2-代-5'-乙基?；佘樟姿峄疶RAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

豚鼠γ1肌動(dòng)蛋白(ACTG1)瑞加德松磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

豚鼠過(guò)氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)2-代腺苷磷酸化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體

豚鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)N6-酰蟲(chóng)草素磷酸化色氨酸羥化酶抗體

豚鼠間隙連接蛋白37(CX37) N6-月桂酰蟲(chóng)草素組織型纖溶酶原激活劑抗體

豚鼠戊糖素(PTD)鳥(niǎo)苷酰(2' 5')腺苷銨鹽轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白1抗體

豚鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲酰基-2'-脫氧腺苷-3'-(2-乙基-N,N-二異基)亞磷酰磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體

豚鼠色氨酰tRNA合成酶(WARS)5‘-O-乙酰腺苷Toll樣受體6抗體

豚鼠VII型膠原(COL7) 腺苷3',5'-環(huán)單磷酸鹽，N6-苯甲酰-鈉鹽Toll樣受體9抗體

豚鼠結(jié)合珠蛋白(HP)腺苷 2':3'-環(huán)單磷酸鹽鈉鹽髓系觸發(fā)受體2抗體

豚鼠促黃體生成激素(LH)8-氨基[1"-(N"-丹酰）-4"氨基丁基]-5'-（1-吖啶基）-5’-脫氧腺苷髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體

豚鼠吡哆激酶(PDXK) P1,P5-Di（腺苷-5'-)五磷酸鹽，三鋰鹽髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體

豚鼠骨橋素(OPN)腺苷5‘-O-(-2-硫代三磷酸）三鋰鹽甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體

豚鼠末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TDT) 2-甲基硫代二磷酸腺苷血小板生成素/巨核集落激因子抗體

豚鼠Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)腺苷-5'-三磷酸酯二鈉鹽瞬時(shí)受體電位通道1抗體
白囊耙齒菌菌種傳代粉狀畢赤酵母胰島β生長(zhǎng)因子Reg IIIα 抗體

爪哇根霉核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體

假單胞菌RFTN2蛋白抗體

變幻青霉環(huán)指蛋白213

蒙古鹽單胞菌受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體

室內(nèi)外電子溫濕度計(jì)受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶5抗體

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌RNA結(jié)合蛋白15抗體

黃孢原毛平革菌環(huán)指蛋白47抗體
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。