【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

對醌 99%人彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒腫瘤壞死因子配體超家族成員10CPhospho-ATP1A1(Ser16)  化鈉ATP酶蛋白a1抗體

N--2-萘 98%人膽(Cholic acid)免疫試劑盒干擾素誘導(dǎo)蛋白p58ipk抗體phospho-ATP citrate lyase(Ser455)  化三腺檸檬裂解酶抗體

二乙二一己 96%人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2抗體phospho-ATM(Ser1981)  化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

2-異氧乙 99%人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)免疫試劑盒穿膜蛋白DLK1抗體phospho-ATG9A(Ser735)  化自噬相關(guān)蛋白9A抗體

十一烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)人膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體樣蛋白4(SLC44A4)免疫試劑盒Dysferlin蛋白抗體phospho-ATG7(Ser95)  化自噬相關(guān)蛋白7抗體

十一烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.8% (GC)人膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)免疫試劑盒防御素β2/Defensin β2抗體phospho-ATG4D(Ser467)  化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

十一烷 98%人膽紅素氧化代謝物 免疫試劑盒死亡相關(guān)蛋白5抗體phospho-ATG4D(Ser341)  化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

十一烷 99%人膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)免疫試劑盒解旋酶DEAD5抗體phospho-ATG4D(Ser15)  化自噬相關(guān)蛋白4D抗體

十一烷 ≥98%人膽固7α-羥化酶(CYP7A)免疫試劑盒間粘附分子非整合素蛋白3抗體phospho-ATG4C(Ser166)  化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

2,2－二氧烷 99%人膽固(CH)免疫試劑盒Caspase 激活的脫氧核糖核酶抗體phospho-ATG4A(Ser100)  化自噬相關(guān)蛋白4A抗體

抗壞血 AR,99.7%人單絲氨蛋白激酶1(LIMK1)免疫試劑盒死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體phospho-ATG3 (Tyr18)  化自噬相關(guān)蛋白3抗體

抗壞血 USP30人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體phospho-ATG16A(Ser287)  化自噬相關(guān)蛋白16A抗體

硅鉬粉 99.8%人單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒DNA聚合酶β抗體phospho-ATG16A(Ser213)  化自噬相關(guān)蛋白16A抗體

溴 CP，98.5%人單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫試劑盒死亡相關(guān)蛋白6/Fas死亡區(qū)相關(guān)蛋白抗體Phospho-ATG1(Ser556)  化自噬相關(guān)蛋白1抗體

溴 ≥99.5%人單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒酶動(dòng)力蛋白2抗體phospho-ATF4/CREB-2(Ser245)  化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體
水土中總磷酸鹽測試盒鹽雷尼替丁Human, Mouse, Rat

鹽利多卡因Human, Mouse, Rat

鹽利托君Human

鹽硫利達(dá)Human, Mouse

鹽魯拉西Human, Mouse

Human, Mouse

米帕明/咪Human, Mouse

鹽羅哌卡因Human, Mouse, Rat

鹽羅替戈汀Human

G蛋白激活內(nèi)流通道蛋白2抗體MLK3 /FITC  熒光素標(biāo)記絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體IgG

生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281)/FITC  熒光素標(biāo)記化絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。