熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩?lái)說(shuō)，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái)，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒英文名稱：Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit*

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒英文名稱：Human Protein disulfide-isomerase precursor,PDI ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒英文名稱：Human Protein kinase A,PKA ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒英文名稱：Human protein kinase B,PKB ELISA Kit*

人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒英文名稱：Human protein kinase C，PKC ELISA Kit*

LH(Luteinizing Hormone) 促黃體生成素抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

C10orf62 英文名稱： 10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體 0.2ml

Anti-HSA 人血清白蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PACAP(Human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide) ELISA Kit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-HERG/KCNH2/ERG 特異性鉀離子通道蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MLK3/RHOE 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 規(guī)格 0.1ml

CIAP(Human Calf intestinal alkaline phosphatase) ELISA Kit 人小腸堿性酸酶 96T

RelB 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體 0.2ml

放線菌肉湯培養(yǎng)基250克Actinomycete Broth Medium用于放線菌的增殖培養(yǎng)和保存

彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ)250克Campylobacter Blood Agar Base用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)

厭氧肉肝湯250克Anaerobic Beef Liver Broth供一般厭氧菌培養(yǎng)及其制備檢驗(yàn)用

破傷風(fēng)梭菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)250克Clostridium Tetani Medium供破傷風(fēng)梭菌產(chǎn)毒用

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯250克Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng)

乳酸菌液體培養(yǎng)基250克Lactobacillus Fluid Medium用于檢測(cè)乳酸桿菌
田鼠分枝桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體PN/MMAC1 /FITC  熒光素標(biāo)記一種腫瘤抑制基因抗體（C端）IgG100 ul

細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體Phospho-PN (Ser380) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化腫瘤抑制基因PN抗體IgG100 ul

活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體Phospho-PN (Ser380/Thr382/Thr383)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化腫瘤抑制基因PN抗體IgG20 ul

抗Ⅵ型膠原抗體PTGEs/FITC  熒光素標(biāo)記E合成酶抗體IgG100 ul

半胱氨酸蛋白酶8抗體PTHrP/FITC  熒光素標(biāo)記甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白抗體IgG100 ul

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8抗體Survivin/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記 Survivin 蛋白抗體(標(biāo)記抗體)500 ul

細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體PTN/FITC  熒光素標(biāo)記多效生長(zhǎng)因子抗體IgG100 ul

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體PTP-1B/FITC  熒光素標(biāo)記PTP-1B蛋白抗體IgG100µl

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體PTPRJ/CD148/DEP1/FITC  熒光素標(biāo)記CD148抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。