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 首頁>>產(chǎn)品展示>>蛋白質(zhì)生物學>>蛋白提取與裂解>>植物組蛋白提取試劑盒

植物組蛋白提取試劑盒

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數(shù):
1015
產(chǎn)品特點:
植物組蛋白提取試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T植物組蛋白提取試劑盒的詳細資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

植物組蛋白提取試劑盒

50T/100T

WB,IP等

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

動物細胞核分離試劑盒50次兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒,

細胞微管分離試劑盒10次胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒--動物,人

細胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒10次轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒--動物,人

細胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10次抗型肝炎病e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒--動物,人

細胞/組織高質(zhì)純化溶酶體分離試劑盒10次麻疹病IgM(MV IgM)ELISA試劑盒--動物,人

細胞過氧化酶體分離試劑盒10次馬尿-L-苯丙氨

細胞溶酶體形態(tài)染色試劑盒20次甘草素 Liquiritigenin

純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒20次人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒,

分離溶酶體純度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒20次人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒,

動物細胞染色體分離試劑盒20次小鼠煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)ELISA試劑盒,

植物細胞染色體分離試劑盒20次小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒,

酵母細胞染色體分離試劑盒20次小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒,

細胞/組織高爾體粗提分離試劑盒10次兔子睪酮(T)ELISA試劑盒,

細胞/組織活性高爾體分離試劑盒10次大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒--動物,人

細胞/組織高質(zhì)純化高爾體分離試劑盒10次Littman 瓊脂
植物組蛋白提取試劑盒Apelin  脂肪炎癥因子Apelin抗體色標GStandard for GC,≥99.5% (GC)

Apelin receptor  Apelin receptor抗體二硅烷 98%

APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤樣息肉抗體3,4-二氟二苯酮 98%

APEX1  多功能DNA修復(fù)酶抗體2,4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC

ATH III  凝血酶Ⅲ抗體3,3'-二聯(lián)萘 97%

APG4B/AUTL1  自噬相關(guān)蛋白4B抗體2.4-二酚 分析標準品(劇品)

APNG/MPG  N-嘌呤DNA糖化酶O,O-二硫代鹽 98%

APOD  載脂蛋白D抗體1-(3-二氨)-3-碳二亞 97%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


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