生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

咪唑乙煙 分析標準品，98.5%倉鼠γ干擾素(IFNG)免疫試劑盒透明質(zhì)及粘蛋白3抗體Glypican 5  脂酰蛋白聚糖-5抗體

異隆 分析標準品，99.5%倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框28抗體Glypican 4  脂酰蛋白聚糖-4抗體

異柳 分析標準品，91%（劇品）倉鼠E選擇素(SELE)免疫試劑盒14號染色體開放閱讀框94抗體glypican 3/GPC3  脂酰蛋白聚糖-3抗體

異柳標準溶液 100μg/ml,u=2%（劇品）駱駝ELISA試劑盒四鳥苷水解酶抗體glypican 1  脂酰蛋白聚糖-1抗體

異柳標準溶液 10μg/ml,u=3%（劇品）駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒人類免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp36抗體Glycophorin C/CD236  糖蛋白C抗體

水硫 分析標準品，99%（劇品）駱駝脂蛋白脂酶A2(Lp-PL-A2)免疫試劑盒激素上調(diào)神經(jīng)腫瘤相關(guān)激酶抗體Glycogen synthase 2  葡萄糖合成酶2抗體

水硫標準溶液 10μg/ml,u=5～3%，酮（劇品）駱駝天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)免疫試劑盒β氨己糖苷酶A抗體Glycogen synthase 1  葡萄糖合成酶1抗體

水硫標準溶液 100μg/ml,u=5～3%，酮（劇品）駱駝過氧化氫酶免疫試劑盒肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白HECW1抗體Glycodelin A/PP14  胎盤蛋白14抗體

亞硫標準溶液 10μg/ml,u=6～2%，酮駱駝谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)免疫試劑盒3-羥氨雙加氧酶抗體Glycerol kinase  甘油激酶抗體

亞硫標準溶液 100μg/ml,u=6～2%，酮駱駝氨氨轉(zhuǎn)移酶(ALT)免疫試劑盒舞蹈癥相關(guān)蛋白40/凝血因子8相關(guān)蛋白/第八因子相關(guān)蛋白抗體Glutaredoxin 1  谷氧還蛋白/巰轉(zhuǎn)移酶抗體

異 分析標準品，99.5%駱駝β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激素相關(guān)受體樣蛋白1抗體Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷氨酰合成酶/谷氨氨連接酶抗體

異標準溶液 100μg/ml,u=4%裸鼠ELISA試劑盒舞蹈癥蛋白相互作用蛋白13抗體Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰核糖焦酰轉(zhuǎn)移酶

異標準溶液 10μg/ml,u=6%裸鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫試劑盒神經(jīng)性舞蹈病蛋白抗體Glutaminase  谷氨酰酶抗體

抑霉唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:裸鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫試劑盒舞蹈癥相關(guān)蛋白1抗體GLUT8  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白8抗體

抑霉唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)免疫試劑盒亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體GLUT5  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體
血糖含量測試盒正庚乙烯

(-)-環(huán)氧石竹烯

(+)-3-蒈烯

(＋)-β-香茅烯

(+)香芹烯

(1R,5R)-2,6,6-三二環(huán)［3.1.1]庚-2-烯

(2-乙氧)乙烯

(R)-5-異-2--1,3-環(huán)己二烯

(三氧硅烷)乙烯

鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白9抗體PDCD4/FITC  熒光素標記凋亡相關(guān)蛋白4抗體IgG

GEM相互作用蛋白抗體TFAR19/PDCD5 /FITC  熒光素標記凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。