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Combretastatin A-4對(duì)照品

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更新日期:
2022-01-17
點(diǎn)擊次數(shù):
794
產(chǎn)品特點(diǎn):
Combretastatin A-4對(duì)照品質(zhì)量保證:嚴(yán)格的質(zhì)量控制,通過全面的檢測(cè),是產(chǎn)品質(zhì)量保證的基礎(chǔ)。如有異議經(jīng)我司確認(rèn)可無條件退換貨。
  117048-59-6Combretastatin A-4對(duì)照品的詳細(xì)資料:

公司優(yōu)勢(shì):

服務(wù)對(duì)象針對(duì)性強(qiáng),我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位,還包括性的企業(yè);

服務(wù)體系完整,我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù),以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

僅供科研實(shí)驗(yàn),不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

CAS號(hào)

貨號(hào)

Combretastatin A-4對(duì)照品

117048-59-6

YS-D97586

產(chǎn)品名稱 康普瑞汀

英文名稱 Combretastatin A-4

量: 316.35

CAS NO.: 117048-59-6

度: ≥98%

分子式: C18H20O5

 

康普瑞汀.png


性狀: 白色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝!

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn):

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑;

提取來源: 合成

藥理藥效: 康普瑞汀具有抑制血管生成,抑制腫瘤生長(zhǎng),抗癌的作用

鑒別方法: NMR;Ms

檢測(cè)方法: HPLC

貯存條件: 低溫冷藏,避光,密封,干燥

注意事項(xiàng):

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨,可根據(jù)可以客戶需求批量定制
標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范:

1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬,嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、批號(hào)、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符;

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存,標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定,對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非??量?;

3.規(guī)范管理和使用:

1)嚴(yán)格按照說明書要求,由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測(cè)結(jié)果;

2)稱量精密準(zhǔn)確,標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同,對(duì)精密性的要求很高;

3)對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品,應(yīng)充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操作;

4)同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差,由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法,在測(cè)定過程中,僅配制一份對(duì)照溶液容易造成因配制對(duì)照溶液過程出現(xiàn)偏差;

5)自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?,?yán)格規(guī)范操作,保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的問題:

(一)來源:

依照有關(guān)規(guī)定,中國(guó)用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)來源有:一是中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品);二是其他國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品);三是省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定,并經(jīng)同級(jí)食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)。

(二)有效期和使用說明書:

中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)大部分均無使用說明書和使用期限,大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。

(三)使用過程:

工作標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可,但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定,并做好相應(yīng)記錄。

(四)驗(yàn)證問題:

按標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)管理要求,使用前應(yīng)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)無誤后方可使用。

(五)開封問題:

對(duì)已開封的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定,不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)放在一起繼續(xù)使用,包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識(shí),說明是否已開封過、何時(shí)開封的,內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

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Anti(c-phycocyanin C-藻藍(lán)/藻藍(lán)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SSTR2 (somatostatin receptor 2) 生長(zhǎng)抑受體2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-phospho-B-Raf (Ser365) 磷化B-Raf抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Peptide YY/PYY 酪酪肽抗體 規(guī)格 0.2ml

CD117 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

TNK1 英文名稱: 非受體型酪蛋白激Tnk1抗體 0.1ml

CK II alpha 英文名稱: 絲/蘇蛋白質(zhì)激II α抗體 0.2ml

Anti-E2F1 轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

ITAC/CXCL11(Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant) ELISA Kit 人干擾誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-GAPDH 3-磷甘油醛脫氫(兔來源免疫組化用抗體)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格 0.1ml

H2-K1(Human Histocompatibility 2-K1-K region) ELISA Kit 人組織相容性2-K1-K 區(qū) 96T

RYBP 英文名稱: 凋亡相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Combretastatin A-4 對(duì)照品 117048-59-6
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