生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

四氧化三鈷 30nm 球形，99.5%谷氨受體2C抗體CCDC116  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體

氧化鏑 40nm 球形，99.5%酪氨激酶B抗體CCDC114  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體

納米三氧化二鐵（α- Fe2O 30nm 球形，99.5%,α型NADPH氧化酶4抗體CCDC112/MBC1  膀胱癌突變蛋白1抗體

納米三氧化二鐵（α- Fe2O 98%，30nm 球形,α型核分布因E同源蛋白1抗體CCDC11  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

納米磁性氧化鐵（γ-Fe2O3 20nm 球形，99.5%,γ型絲氨/蘇氨蛋白激酶NEK9抗體CCDC107  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107抗體

四氧化三鐵 99%化絲氨/蘇氨蛋白激酶NEK9抗體CCDC106  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白106抗體

四氧化三鐵 97%多調(diào)控因子1抗體CCDC104  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104抗體

四氧化三鐵 99.99% metals basis新型核蛋白質(zhì)1抗體CCDC102B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B抗體

球型四氧化三鐵磁粉 100-300nm核仁蛋白3抗體CCBE1  膠原蛋白和鈣結(jié)合表皮生長因子結(jié)構(gòu)域1抗體

納米四氧化三鐵 99.5%,20nm 球形核孔蛋白1抗體CCAP/Cardioactive Peptide  心動加速蛋白多肽抗體

納米四氧化三鐵 99%，20nm 球形NADPH氧化酶4抗體CC85C  卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體

納米鐵鎳 30nm 球形 純度>99.5%脂肪分化因子24CC16/CCSP  克拉拉蛋白抗體

納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis肌動蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體Cbx8  染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體

氧化釹 40nm 球形，99.5%活化T核因子5蛋白抗體CBX1/HP1 β  異染色體同源蛋白1抗體

氧化鎳 30nm 球形,99.5%化活化T核因子5蛋白抗體CBP/p300  CREB結(jié)合蛋白抗體
丙氨酸含量測試盒組織因子抗體CHEIROLIN(RG)(PLEASE CALL)Human

腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse

特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse, Rat

跨膜蛋白4超家族成員3抗體CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse, Rat

Toll樣受體7抗體訶子次 CHEBULIC ACID(SH)Human, Mouse, Rat

T白血病同源盒蛋白3抗體綠原 CHLOROGENIC ACID(RG)Human, Mouse

血小板源性生長因子A相關(guān)蛋白2抗體綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat

跨膜蛋白106B抗體綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat

微管相關(guān)蛋白Tau421抗體綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human

胰高血糖素樣肽-1抗體RELN(Reelin)/FITC  熒光素標記絡(luò)絲蛋白抗體IgG

顆粒蛋白前體抗體TGF- Beta1/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記TGF-β1蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。