注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

白細胞增長培養(yǎng)液500毫升強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)（MERCK方法）

DMEM*培養(yǎng)液500毫升人c-fos ELISA試劑盒,

DMEM*培養(yǎng)液（無抗生素）500毫升人顆粒酶B（Gzms-B）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養(yǎng)液500毫升人膜輔蛋白（MCP/CD46）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養(yǎng)液（無抗生素）500毫升小鼠抗內(nèi)膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,

淋巴細胞*培養(yǎng)液500毫升小鼠狀腺過氧化物酶（TPO）ELISA試劑盒,

淋巴細胞增長培養(yǎng)液500毫升大鼠丙二醛（MDA）ELISA試劑盒,

淋巴細胞礎(chǔ)培養(yǎng)液500毫升大鼠癌標志物-CA153ELISA試劑盒,

人體NK細胞*培養(yǎng)液100毫升大鼠β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,

全血因組DNA純化試劑盒50次大鼠透明質(zhì)（HA）ELISA試劑盒,

大量全血因組DNA純化試劑盒（20毫升全血）10次大鼠紅生成素（EPO）ELISA試劑盒,

樹脂法微量全血DNA純化試劑盒20次兔子狀腺素（T4）ELISA試劑盒,

全血線粒體DNA萃取試劑盒10次鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）ELISA試劑盒--動物，人

白細胞裂解液10毫升人水通道蛋白2（AQP-2）ELISA試劑盒,

血清樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒20次人8-異構(gòu)前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）ELISA試劑盒,
酵母組蛋白提取試劑盒APPL1  APPL1抗體2,2'-二喹啉-4,4'-二羧 90%

AQP1  水通道蛋白1抗體二三(1,10-鄰二氮雜菲)釕(Ⅱ)，水合 98%

AQP2  水通道蛋白-2抗體2,6-二-3-(三氟)吡啶 98%

AQP3  水通道蛋白-3抗體1,3-二四二硅氧烷 97%

AQP4  水通道蛋白-4抗體2,3-二苯 分析標準品,用于環(huán)境分析

AQP5  水通道蛋白-5抗體2,5-二苯 分析標準品

AQP7  水通道蛋白-7抗體3,4-二苯 分析標準品

AQP9  水通道蛋白-9抗體2,2'-二硫雙(4-噻唑) 97%