熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(美侖)FGF Receptor 1 AntibodyN-羥乙基哌啶

帕米膦酸Phospho-FLT3 (Tyr591) (33G6) Rabbit mAb7-硝基四氫喹啉

α,α-二基-哌啶甲Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)2-氯-6-甲基煙酸

葡萄糖氧化酶Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) (55H2) Mouse mAbL-天門冬氨酸-叔丁基酯

溶菌酶(蛋清)Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) (55H2) Mouse mAb基

HRP;辣根過氧化物酶LATS1 (C66B5) Rabbit mAb5-硝基-2-吡啶羧酸

透明質(zhì)酸酶LATS1 (C66B5) Rabbit mAb2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物

抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)Pan-Keratin (C11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)2-氨基-5-硝基嘧啶

E-64,蛋白酶抑制劑Pyk2 (5E2) Mouse mAb溴吡啶-2-羧酸

阿齊沙坦酯Phospho-Ephrin B (Tyr324/329) Antibody5-溴-2-吡啶羧酸

α-淀粉酶Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (APC Conjuga)羥甲基膦酸二乙酯

α-糜蛋白酶Phospho-LKB1 (Ser428) (C67A3) Rabbit mAb2-基-5-溴甲基吡啶

乙酰輔酶A三鋰鹽DUSP10/MKP5 Antibody2-溴-9-芴酮

尿素酶,脲酶(巨豆)TRPV3 AntibodyN-叔丁氧羰基-2-甲基氨酸

蛋白酶VIIISLFN11 (D8W1B) Rabbit mAb氯甲基吡啶

曲安奈德HGK Antibody(R)-Boc-氨基哌啶

曲安奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)AQP2 AntibodyL-2-哌啶酸

β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽Phospho-HSP90α (Thr5/7) Antibody3，5-吡唑二甲酸
節(jié)片代凡絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒RSV  呼吸道合胞病毒單克隆抗體100 ul

果糖(FRA)ELISA試劑盒RXR Alpha/RXRA  核受體RXRα抗體20 ul

胱抑素SN(CST1)ELISA試劑盒RXR gamma  維甲酸受體G抗體100 ul

胱抑素SA(CST2)ELISA試劑盒RUNX1/AML1  急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體20 ul

胱抑素S(CST4)ELISA試劑盒phospho-RUNX1/AML1(Ser249)  酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體100 ul

胱抑素D(CST5)ELISA試劑盒phospho-RUNX1(Ser303)  酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體20 ul

胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒Runx3  Runx3抗體100 ul

胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA試劑盒S6PDH  6-酸山梨醇脫氫酶抗體20 ul

胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA試劑盒S100B  S100B蛋白抗體100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。