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細胞膜/胞漿/核膜蛋白分步提取試劑盒

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數:
737
產品特點:
細胞膜/胞漿/核膜蛋白分步提取試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T細胞膜/胞漿/核膜蛋白分步提取試劑盒的詳細資料:

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

細胞膜/胞漿/核膜蛋白分步提取試劑盒

50T/100T

WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA等

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

*氨基酸補充溶液(10X)100毫升小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒,

青鏈霉素混合液100毫升小鼠內素(ET)ELISA試劑盒,

精制胎牛血清500毫升小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒,

新生牛血清500毫升白介素10(IL-10)ELISA試劑盒--動物,人

無激素胎牛血清(活性碳/葡聚糖處理)100毫升卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA試劑盒--動物,人

血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒5次(1升)丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA試劑盒--動物,人

胰蛋白酶中和液100毫升內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒--動物,人

細胞培養(yǎng)細菌污染定性熒光檢測試劑盒20次流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒--動物,人

細胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法結晶紫染色試劑盒20次軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA試劑盒--動物,人

細胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法中性紅染色試劑盒20次C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒--動物,人

通用型細胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA20次小鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒,

PCR擴增檢測試劑盒小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒,

細胞培養(yǎng)污染性支原體熒光染色鑒定試劑盒20/100次水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)ELISA試劑盒--動物,人

細胞培養(yǎng)污染性支原體M.fermentans鑒定16S rDNA20次免疫反應性生長激素(irGH)ELISA試劑盒--動物,人

PCR擴增檢測試劑盒狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒--動物,人
細胞膜/胞漿/核膜蛋白分步提取試劑盒4EBP1  eIF4E結合蛋白抗體抗壞血酸 分析標準品

phospho-4EBP1(Ser64)  磷酸化4E結合蛋白1抗體抗壞血酸 ≥99.9998% (metals basis)

phospho-4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E結合蛋白1抗體苯甲  99.7%,無水級

phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)  磷酸化eIF4E結合蛋白抗體檸檬酸鉍銨 99%

5-HT  5-羥色抗體乙酰苯 99.95%,升華純化

5-HTR1A  5-羥色受體1A抗體對氨基偶氮苯 分析標準品

5-HTR1B  5-羥色受體1B抗體偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %

5-HTR2B  5-羥色受體2B抗體全反式-β-阿林胡蘿卜 96%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產品相關關鍵字: 細胞膜/胞漿 提取試劑盒 50T/100T
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