生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鎳 SP小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒水通道蛋白4抗體TRPM4  瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族）

鎳粉 99.99% metals basis，200目小鼠載脂蛋白A1(Apo-A1)免疫試劑盒活化復制因子2抗體TRPM3  瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族）

鎳 AR,99.5%小鼠孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒腺苷單活化蛋白激酶β1抗體TRPM2  瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體

水質(zhì)鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標準品 小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgM抗體免疫試劑盒糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體TRPM1  瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族）

納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgG抗體免疫試劑盒血管緊張素Ⅱ抗體TRPC6  瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體

電解鎳粉 99.5%,200目小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒血管緊張素Ⅱ受體1抗體TRPC3  色氨相關蛋白3抗體

還原鎳粉 99.5%,5μm小鼠游離脂肪(FFA)免疫試劑盒血管生成素-1抗體TRP2  酪氨酶相關蛋白2抗體

霧化鎳粉 99.8%,200目小鼠游離狀腺素(FT4)免疫試劑盒膜粘連蛋白5抗體TRP1/gp75  酪氨酶相關蛋白1抗體

銻鈉 98%小鼠游離睪酮(F-TESTO)免疫試劑盒重組膜粘連蛋白5抗體Troponin T/c  心肌特異性肌鈣蛋白T抗體

鋅 Anhydrous 小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)免疫試劑盒銜接蛋白α-Adaptin抗體Tropomyosin  原肌球蛋白1抗體

3.5水鋅 粒度 1~2μm小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgG)免疫試劑盒凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）TROP2/TACD2  表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標志物蛋白）

3.5水鋅 粒度 2~5μm小鼠印度猬因子(IHH)免疫試劑盒凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）Trop-2  原肌球蛋白抗體

3.5水鋅 粒度 6~10μm，防腐級小鼠吲哚2,3-雙加氧酶1(IDO1)免疫試劑盒三腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體Trk C  酪氨激酶C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)

氟 99%小鼠音猬因子N端(Shh-N)免疫試劑盒載脂蛋白E抗體Trk B/NTRK2  酪氨激酶B抗體

氟化標準溶液 水質(zhì)分析標準溶液，1mg/ml 溶液小鼠抑制素B(INH-B)免疫試劑盒淀粉樣肽前體蛋白抗體Trk B/NTRK2  酪氨激酶B抗體
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測定晚期糖化終末產(chǎn)物特異性受體抗體解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒ADAM8 ELISA Kit

ADCK5蛋白抗體解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒UU-Ab ELISA Kit

艾滋病病復制結(jié)合蛋白抗體睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)檢測試劑盒CNTF ELISA Kit

AFP4b蛋白抗體結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒Hpt/HP ELISA Kit

HIV-1病復制結(jié)合蛋白2抗體結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒CTGF ELISA Kit

伴侶蛋白bc1同源復合體抗體結(jié)蛋白(Des)檢測試劑盒Des ELISA Kit

心肌錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域1抗體窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測試劑盒Cav-1 ELISA Kit

抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)檢測試劑盒KGF/FGF-7 ELISA Kit

抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒AR ELISA Kit

叉頭蛋白F2抗體IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  熒光素標記化KB抑制蛋白α抗體IgG

叉頭蛋白H1抗體IKB Beta/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白β抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。