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NADH氧化酶(NOX)

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更新日期:
2021-09-23
點(diǎn)擊次數(shù):
1022
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠NADH氧化酶(NOX) 質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2gNADH氧化酶(NOX)的詳細(xì)資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

貨號(hào)

NADH氧化酶(NOX)  

微量法

YSRIBIO-S3215

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.9%豬心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫試劑盒磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體xCT/CCBR1  鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

電子級(jí)豬心鈉肽(ANP)免疫試劑盒?;o酶A脫氫酶長鏈抗體XBP-1  核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體

ACS 光譜級(jí), ≥99.9%豬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒分裂周期蛋白5抗體XAGE2  腫瘤/抗原12家族2抗體

LC-MS,≥99.9%豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒β淀粉樣肽/Aβ42抗體XAF1/FBXO39  XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體

  色譜級(jí)+, ≥99.9%豬?;o酶A去飽和酶(SCD)免疫試劑盒ADCK4蛋白抗體XAB2/SYF1  XAB2蛋白抗體

無酮,用于Romanowsky甲染色法豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒抑癌蛋白AIMP3抗體X protein/HB-X (N-Terminus)  抗乙肝病X蛋白抗體(N端)

 蛋白測序級(jí),≥99.9%豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)免疫試劑盒相關(guān)蛋白AKAP抗體X protein/HB-X (middle)  抗乙肝病X蛋白抗體

 梯度色譜級(jí), ≥99.9%豬色素C氧化酶(COX)免疫試劑盒蛋白激酶A錨定蛋白6抗體WWP1  WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶1抗體

HPLC, ≥99.5%,用于制備豬色素c還原酶(CCR)免疫試劑盒肺α/β水解酶蛋白1抗體WWOX  包含氧化還原酶的WW域抗體

N-氨乙基哌 99%豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體WT-1/Wilms Tumor Protein  腎母瘤蛋白抗體

二甘  98%豬間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體WSTF  轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體

二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)豬戊糖素(PE)免疫試劑盒水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體WSB2/WD SOCS box protein 2  信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體

二乙烯三 CP,97%豬瘟抗體免疫試劑盒肺α/β水解酶蛋白3抗體WRCH-1  WRCH1抗體

二乙烯三 97%豬瘟抗體(IgM)免疫試劑盒三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞基3抗體WNT9A  信號(hào)通路Wnt9a抗體

二乙烯三 二乙烯三 99%豬瘟抗體(IgG)免疫試劑盒三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗體
NADH氧化酶(NOX)  兔子α2抗纖溶酶黃芩素Human

小鼠乳脫氫酶黃芩素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

大鼠高鐵血紅蛋白黃藤素Human, Mouse

風(fēng)疹胞病 IgM(捕獲法二步法)黃芫花(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)黃楊(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Rat

弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)黃鐘花醌;拉帕 (標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)灰氈毛忍冬皂苷Human, Mouse, Rat

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)灰氈毛忍冬皂苷乙(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

單純皰疹Ⅰ型病 IgG(間接法二步法)茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

脂肪酸去飽和酶1抗體COX10/FITC  熒光素標(biāo)記COX10抗體IgG

回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: NADH氧化酶(NOX) 微量法 ?YSRIBIO-S3215
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