生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1-酰奎寧  98%牛葉(FA)免疫試劑盒口蹄疫病A型抗體(N端)MRP2  多藥耐藥相關蛋白2抗體

隱綠原 分析標準品牛氧雜蒽氧化酶免疫試劑盒腎刷狀緣抗體MRP1/ABCC1  多藥耐藥相關蛋白1抗體

隱綠原  ≥98%(HPLC)牛亞硫鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫試劑盒FLAG Tag標簽抗體（N端）MRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體

洋薊素 分析標準品，≥98%牛血小板生成素(TPO)免疫試劑盒FAM166A蛋白抗體MRG15  轉錄調控因子MRG15抗體

鼠尾草  分析標準品，≥92%牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)免疫試劑盒脂肪合成酶抗體MRF/C11orf9  髓鞘因調控因子抗體

洋薊素 分析標準品，95%牛血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒腦型脂肪結合蛋白抗體(C端)Mre11/HNGS1  DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體

(-)-表沒食子兒茶素 ≥98% (HPLC)牛血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒化纖維束蛋白同源物1抗體MRCK alpha/CDC42BPA  CDC42結合蛋白激酶α抗體（MRCKα）

(-)-表沒食子兒茶素 分析標準品，≥98%牛血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒粘著斑激酶抗體MRC2/CD280  巨噬甘露糖受體2抗體

(-)-表沒食子兒茶素 分析標準品，≥95%牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒凝血因子5抗體MRC1/CD206  巨噬甘露糖受體抗體

表兒茶素沒食子酯 98%牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)免疫試劑盒成纖維生長因子10抗體MRC1/CD206  巨噬甘露糖受體抗體

羊藿定 A  分析標準品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgA)免疫試劑盒XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體M-RAS/Mras  原癌因M-ras抗體

羊藿定 B  分析標準品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)免疫試劑盒羊抗人纖維蛋白原抗體MPZL2/EVA1  髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體

羊藿定 C 分析標準品，≥98%牛血清白蛋白(ALB)免疫試劑盒Fas活化激酶結構域蛋白5抗體MPS1/TTK  單紡錘體蛋白激酶1抗體

表告依春  98%牛血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3)免疫試劑盒F-box蛋白38抗體MPP9/MPHOSPH9  有絲分裂周期蛋白MPP9抗體

圣草次苷  ≥98.0% (HPLC), 分析標準品牛血管內皮生長因子C(VEGFC)免疫試劑盒FK506結合蛋白38抗體MPP1/EMP55  紅膜蛋白55抗體
原果膠含量乙酰輔酶A轉運蛋白1抗原(R型)人參皂苷Rh2Human

鈉協(xié)同轉運蛋白抗原(S型)人參皂苷Rg3(標準品)Human

運動神經(jīng)元生存蛋白1抗原(S型)人參皂苷Rh2(標準品)Human, Mouse

化Smad2抗原(S型)原人參三Human, Mouse, Rat

Smad4抗原(±)-柚皮素(標準品)Human

Smad 7(多肽)1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)Human, Mouse

化SMAD(p-Ser425)抗原1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g...Human

突觸相關膜蛋白25抗原1,3-二?？鼘?標準品)Human

Snail蛋白抗原1,7-雙-5-羥-6-庚烯-3-Human

腸和大腦特定同源蛋白2抗體Ephrin B/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗體IgG

甘氨轉運蛋白1抗體Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化Ephrin B抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。