生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

肉桂 98%豬內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體VIP  血管活性腸肽抗體

酯 99%豬末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒脂聯(lián)素受體1抗體Vinculin  粘著斑蛋白抗體

酰 99%豬繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒腎上腺髓質(zhì)素受體抗體Vimentin  波形蛋白抗體

酰 99.5%，升華純化豬免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒脂聯(lián)素抗體Villin  絨毛蛋白抗體

碳酰肼 97%豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒腎上腺髓質(zhì)素抗體VILIP1  神經(jīng)視錐蛋白樣1抗體(神經(jīng)鈣蛋白)

2,4-二-5-硝嘧啶 97%豬免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒腺苷受體A3抗體VHR/DUSP3  絲氨/蘇氨特定蛋白酶抗體

N-乙酰吲哚酮 97%豬免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒ADRA2腎上腺素能受體2抗體VHLH/Von Hippel Lindau  腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏病）

1-辛炔-3- 97%豬糜蛋白酶免疫試劑盒腎上腺素能受體β1抗體VHL/HRCA1  腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。?/span>

1H-吡唑-4- 98%豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)免疫試劑盒腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體VGLUT2  囊泡谷氨轉(zhuǎn)運蛋白2抗體

2-乙酰吡啶 98%豬脂酶A2(PLA2G1B)免疫試劑盒晚期糖化終末產(chǎn)物抗體VGLUT1/BNP1  腦特異性鈉依賴無機轉(zhuǎn)運蛋白抗體

3-乙酰吡啶 ≥98%, FG豬激酶,γ1(肌肉)(PHKG1)免疫試劑盒軟骨蛋白聚糖抗體VGLL4  轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白4抗體

2-乙酰吡咯 99%豬化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)免疫試劑盒5-氨乙酰合酶1抗體VGLL3  轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白3抗體

2-乙酰吡咯 ≥98%, FG豬化腺苷活化蛋白激酶(pAMPK)免疫試劑盒p53凋亡激蛋白1抗體VGLL2  轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白2抗體

2-乙酰-3-吡  98%豬化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)免疫試劑盒P53凋亡激蛋白2抗體VGLL1  轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白1抗體

正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)豬甘油酯激酶2(PGK2)免疫試劑盒激活素受體2B抗體VGF/Nerve growth factor inducible  神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體
NADP磷酸酶（NADPase）脫氫酶E1β亞單位抗體Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

化酶β抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

胰淀粉酶抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

脫氫酶α1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

化脫氫酶α1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #3 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

3肌依賴性蛋白激酶1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE)Human

化3肌依賴性蛋白激酶1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

p53結(jié)合蛋白1抗體蔓越莓提取物#6 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human

化蛋白激酶C亞性D型抗體蔓越莓提取物#5 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human

鋅指蛋白798抗體ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光素標記誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體IgG

肽脯氨酰順反異構(gòu)酶FKBP10抗體IDE/FITC  熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。