生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩(wěn)定劑, 98%大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)免疫試劑盒艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體HADHB  羥輔酶A脫氫酶β抗體

D(+)-松二糖 98%大鼠膽堿乙酰轉移酶(ChAT)免疫試劑盒艾滋病病抗體HACE1  E3泛素蛋白連接酶HACE1抗體

D(+)-松二糖 分析標準品大鼠膽固酯轉移蛋白(CETP)免疫試劑盒艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體HABP2  透明質(zhì)結合蛋白2抗體

1,3,4,6-四-O-乙酰-2-O-三氟磺酰-β-D-吡喃甘露糖 98%大鼠膽固24S-羥化酶(CYP46)免疫試劑盒化組蛋白H3抗體HA tag(12CA5)  HA tag標簽單克隆抗體

三-O-芐-D-葡萄烯糖 98%大鼠膽固(CH)免疫試劑盒短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體（小鼠，大鼠）HA tag  HA tag標簽抗體

2,3,4,6-四芐-D-吡喃葡萄糖 97%大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4)免疫試劑盒同源盒蛋白HOXD10抗體HA tag  HA tag標簽抗體

2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖異硫酯 98%大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒HHIP樣蛋白1抗體H9N1 Neuraminidase  A型流感病H9N1神經(jīng)氨酶型抗體

阿糖尿苷 98%大鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫試劑盒HOXA10抗體H9N1 Hemagglutinin  A型流感病H9N1血凝素型抗體

牡荊素-2-O-鼠李糖苷 分析標準品，≥98%大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒促黃體生成素受體抗體H5N1-H5  H5亞型全病抗體

D-木糖 超純級, ≥99%大鼠單氧化酶(MAO)免疫試劑盒HER2受體抗體(N端)H5N1 Matrix Protein 2  A型病H5N1-M2蛋白抗體

木聚糖 90%大鼠大內(nèi)皮素1免疫試劑盒HER2受體抗體H5N1 Hemagglutinin  A型流感病H5N1凝集素抗體

5-溴-4-3吲哚β-D 半糖 99%大鼠催素(PRL)免疫試劑盒A型病H7N9 M1蛋白抗體H5N1 Hemagglutinin  A型流感病H5N1凝集素

L-(?)-木糖 99%大鼠催產(chǎn)素(OT)免疫試劑盒人絨毛膜促性腺激素α亞/hCG α 抗體H3-K4-HMTase SETD7  組蛋白H4-K4轉移酶抗體

烯 AR,>99%(GC)，包含180-200 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑大鼠促胰液素/胰泌素(Sct)免疫試劑盒乙酰肝素酶抗體H2N2 Hemagglutinin  型流感病血凝素抗體（H2N2）

烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 98%大鼠促性腺激素抑制激素(GnIH)免疫試劑盒組蛋白H3樣蛋白抗體H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣殼蛋白抗體
脂肪酶（LPS）測試盒增殖相關核仁抗原抗體楊梅苷(標準品) Saccharin

NALP12抗體楊梅素-3-O-半糖苷 Phenolphthalein

富含亮氨重復結構域蛋白6抗體楊梅素/楊梅（標準品） Salicylic acid

富含亮氨重復結構域蛋白7抗體楊芽黃素(標準品) Propacetamol HCl

富含亮氨重復結構域蛋白9抗體洋艾素（標準品） Propacetamol HCl

富含亮氨重復結構域蛋白10抗體洋川芎內(nèi)酯A（標準品） Naphazoline hydrochloride

鈉鈣交換蛋白2抗體洋川芎內(nèi)酯H(標準品) POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER

抑癌因NDRG2抗體洋川芎內(nèi)酯I(標準品) 4,4'-Diaminodiphenylsulfone

DNA損傷關卡蛋白1抗體洋薊素;1,5-二酰奎寧(標準品) Dimenhydrinate

G蛋白β2抗體/鳥嘌呤核苷結合蛋白β亞2phospho-P53 (Ser20)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG

G蛋白γ2抗體/鳥嘌呤核苷結合蛋白γ2抗體phospho-P53 (Ser315)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。