產(chǎn)品名稱：海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒品牌

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016532

檢測方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

副豬嗜血桿菌線粒體外膜功能檢測試劑盒大鼠胰島樣生長因子結(jié)合4(IGFBP-4)試劑盒

糞產(chǎn)堿菌糞亞種純化線粒體細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒山羊白介10(IL-10)試劑盒

小孢根霉華變種細(xì)胞樣品細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒人白介10(IL-10)試劑盒

根瘤菌組織樣品細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒小鼠白介10(IL-10)試劑盒

嗜熱脂肪地芽孢桿菌純化細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒豬白介10(IL-10)試劑盒

枯草芽孢桿菌真菌/酵母細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒大鼠白介10(IL-10)試劑盒

矩圓黑盤孢植物細(xì)胞色C氧化活性測定試劑盒兔子白介10(IL-10)試劑盒

鮭色鎖擲酵母線粒體功能詹納斯綠B（JGB）染色試劑盒人白介11(IL-11)試劑盒

腸道致病性大腸埃希氏菌純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒小鼠白介11(IL-11)試劑盒

梭菌純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒大鼠白介11(IL-11)試劑盒

不動桿菌屬純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒人白介12(IL-12/P40)試劑盒

爪哇根霉純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒小鼠白介12(IL-12/P40)試劑盒

釀酒酵母膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒大鼠白介12(IL-12/P40)試劑盒

畢赤酵母呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒豚鼠白介12(IL-12/P70)試劑盒

鴨疫里氏桿菌膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒人白介12(IL-12/P70)試劑盒

燼灰紅鏈霉菌燼灰紅亞種呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒小鼠白介12(IL-12/P70)試劑盒

偽狂犬病病活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒大鼠白介12(IL-12/P70)試劑盒

運(yùn)動節(jié)桿菌純化線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒人白介13(IL-13)試劑盒

褐頂環(huán)柄菇真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒小鼠白介13(IL-13)試劑盒

枯草芽孢桿菌純化線粒體溶解試劑盒大鼠白介13(IL-13)試劑盒
海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒品牌尼克腺二核氧化5檢測試劑盒FAM70A抗體

低氧誘導(dǎo)因子-1β檢測試劑盒含纖維原C結(jié)構(gòu)域1抗體

白介38抗體檢測試劑盒F-box相關(guān)6抗體

CD27分子檢測試劑盒化成纖維生長因子受體底物2抗體

DeltaFosB檢測試劑盒椎骨2抗體

異戊烯基腺核檢測試劑盒VII

生長調(diào)節(jié)致癌基因γ檢測試劑盒10抗體

免疫球k可變1D-13檢測試劑盒脆性X綜合征相關(guān)AFF2抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。