產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

細胞BAX蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒,

BAX蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次豬白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒,

BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次兔結合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒,

BAX蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次兔子脂蛋白脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,

細胞BCL2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg）ELISA試劑盒,

載玻片細胞BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次角蛋白13（CK-13）ELISA試劑盒--動物，人

冰凍切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒--動物，人

石蠟切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次賴氨鐵瓊脂（LIA）

載玻片細胞BCL2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-半胱氨酯鹽鹽

冰凍切片組織BCL2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次BOC-D-谷氨

石蠟切片組織BCL2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次FMOC-L-丙氨

細胞BCL2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次β-半乳糖苷酶

細胞BCL2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次2′-脫氧肌苷

BCL2蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人TGF-β誘導早期因1（TIEG1）ELISA試劑盒, TIEG1 ELISA kit

BCL2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人抗肌聯(lián)蛋白抗體（TTN）ELISA試劑盒,TTN ELISA kit
凍存樣本核蛋白提取試劑盒CRF/CRH  促腎上腺皮質激素釋放因子抗體化金 Au≥52%

CRF/CRH  促腎上腺皮質激素釋放因子抗體氧化鉑水化物 AR,99.95%

CRHR1/CRFR1  促腎上腺皮質釋放激素受體1抗體二化鉑 Pt basis ≥73%

CRHR2/CRFR2  促腎上腺皮質釋放激素受體2抗體四化鉑 鉑含量，58%

CSIG  衰老抑制因抗體海綿鉑 99.95%

Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)海綿鉑 99.99%

Cripto-1  畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)海綿鉑 99.999%

CSMD1  CSMD1抗體化鈀 Pd ≥27.5%