生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1-代正戊烷  Standard for GC, ≥99.5% (GC)人硫腦苷酯(SFT)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框194抗體phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368)  化脂酰肌激酶抗體

1-代正戊烷 99%人硫類肝素(HS/HPS)免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框32抗體phospho-PI3K p85(Tyr458)/p55(Tyr199)  化脂酰肌激酶抗體

環(huán)戊乙 98%人硫角質素(KS)免疫試劑盒5號染色體開放閱讀框20抗體phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)  化脂酰肌激酶（PI3Kβ）抗體

1,4-二丁烷 98%人硫雌酮(E1S)免疫試劑盒胱抑素D/半胱氨蛋白酶抑制劑D抗體phospho-PFKL (Ser775)  化6果糖激酶抗體

2-羥-4-氧 98%人硫嘌呤S-轉換酶(TPMT)免疫試劑盒胱抑素8/半胱氨蛋白酶抑制劑8抗體Phospho-PFK2 (Ser467)  化6果糖激酶2抗體

2-氧 98%人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)免疫試劑盒胱抑素9/半胱氨蛋白酶抑制劑9抗體Phospho-PERK(Thr980)  化蛋白激酶樣內質網激酶抗體

2-烯酰氨-2--1-烷磺 98%人流行性乙型腦炎抗體(IgM)免疫試劑盒胱抑素S/半胱氨蛋白酶抑制劑S抗體Phospho-PEA15(Ser116)  化星形膠質PEA15抗體

肼芐酯 98%人流行性腦脊髓膜炎抗體(IgM)免疫試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體α3抗體Phospho-PEA15 (Ser104)  化星形膠質PEA15抗體

5-茚酮 97%人流行性腦脊髓膜炎抗體(IgG)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框33抗體Phospho-PDPK1(Tyr9)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體

4-二氨吡啶 99%人流感病抗體IgG(FLU IgG)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框39抗體Phospho-PDPK1(Tyr373/376)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體

異煙 AR,99%人流感B病抗體IgG 免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框59抗體Phospho-PDPK1(Ser410)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體

異煙堿 99%人流感B病(FluB)抗體(IgM)免疫試劑盒5號染色體開放閱讀框51抗體Phospho-PDPK1(Ser396)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體

肼酯 97%人流感B病(FluB)抗體(IgA)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框70抗體Phospho-PDPK1(Ser393)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體

三 AR,99.0%(易制品)人流感A病抗體IgG 免疫試劑盒2號染色體開放閱讀框68抗體Phospho-PDK1(Ser241)  化3肌依賴性蛋白激酶1

二 CP,99.0%人流感A病(FluA)抗體(IgM)免疫試劑盒2號染色體開放閱讀框47抗體phospho-PDHA1(Ser293)  化酮脫氫酶α1抗體
血清鐵濃度性酶（AP）標記的兔抗親和素鹽氟桂利Human, Mouse

膠體金標記的兔抗親和素鹽決奈達隆Human, Mouse, Rat

辣根過氧化物酶標記的兔抗親和素鹽喹那普利Human, Mouse

Cy5.5標記的兔抗親和素鹽拉貝洛爾Human, Mouse, Rat

Cy7標記的兔抗親和素鹽洛美利Human

PE標記的兔抗親和素鹽馬尼地平Human, Mouse

Cy3標記的兔抗親和素鹽美西律（慢心率）Human, Mouse, Rat

Cy5標記的兔抗親和素鹽尼非卡蘭Human

生物素標記的兔抗親和素鹽尼卡地平Human, Mouse, Rat

化GATA結合蛋白3抗體Lysozyme/FITC  熒光素標記溶菌酶抗體IgG

化GATA結合蛋白4抗體Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC  熒光素標記膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。