特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來(lái)說(shuō)，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái)，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
雷米普利C34H42O196-HYDROXY-PYRIDINEBORONIC ACID

雷米普利(標(biāo)準(zhǔn)品)C20H20NO4對(duì)二甲酸二鈉鹽

C20H23NO4(CBZ-PIPERAZINYL)PHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESR

(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H24O6(S)-(+)-脫落酸

鹽酸甲噻/泊酚雜質(zhì)JC21H28O66-溴-甲酰色酮

鹽酸甲噻/泊酚雜質(zhì)J(標(biāo)準(zhǔn)品)C20H30O2L-氨酰-L-色氨酸

N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸C21H22O41-萘酚-磺酸鈉

紅霉素C10H8O41-(溴基)哌鹽酸鹽

紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)C3H7-氯-2-乙烷

高烏甲素（標(biāo)準(zhǔn)品）C15H12O5肼單鹽酸鹽

高烏甲素C23H24O61-[2-(三氟甲基)基]咪唑

鹽酸多巴酚丁C27H48O3,二棕櫚酸吡哆酯

羥基β環(huán)糊精;2-羥基-β-環(huán)糊精C24H28O4雙(2-乙基己基)癸二酸酯

羧甲基殼聚糖C29H44O82,5-二氟-7,7,8,8-四醌二

依諾肝素鈉C44H70O17L-甘露

依諾肝素鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C27H44O75-十二炔

曲美布汀馬來(lái)酸鹽; 3,4,5-*氧基甲酸C20H20O11羥基-甲氧酸頻哪酯

馬來(lái)酸曲美布汀（標(biāo)準(zhǔn)品）C22H22O10氯-2-乙氧羰基基酸
雙芽巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒白介素17(IL-17)ELISA試劑盒CK II alpha/STK  屬絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體100 ul

白介素16(IL-16)ELISA試劑盒P-CK  廣譜細(xì)胞角蛋白PCK抗體100 ul

白介素15(IL-15)ELISA試劑盒CK18  細(xì)胞角蛋白18抗體1 Kit

白介素13(IL-13)ELISA試劑盒CK18  細(xì)胞角蛋白18抗體（C端）100 ul

白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒CK18  細(xì)胞角蛋白18抗體100 ul

白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒CK14/17/42/10  細(xì)胞角蛋白14抗體500 ul

白介素11(IL-11)ELISA試劑盒CK15  細(xì)胞角蛋白15抗體100 ul

白介素10(IL-10)ELISA試劑盒CK16  細(xì)胞角蛋白16抗體1 Kit

白喉IgG抗體ELISA試劑盒CK17  細(xì)胞角蛋白17抗體100 ul