樣品RNA的抽提: ①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測(cè) 1)紫外吸收法測(cè)定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋?zhuān)?:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測(cè)定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 產(chǎn)品名稱(chēng) | 反芻獸艾利希體探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒 | 英文名稱(chēng) | Ehrlichia ruminantium | 貨號(hào) | YSP96644 |
實(shí)驗(yàn)過(guò)程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè) 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。 熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱(chēng)即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 鋅原卟啉NSF (D31C7) XP® Rabbit mAb2-溴丁酸乙酯 美伐他汀,康百汀SNAP25 (D110) Antibody(S)-1-溴-2-甲基丁烷 美伐他汀(標(biāo)準(zhǔn)品)PKA RI-α/β Antibody1,2-戊二 6-氨基青霉烷酸PhosphoPlus® Syk (Tyr525/526) Antibody Duet溴-甲 L-天門(mén)冬酰酶,門(mén)冬酰酶Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (Biotinylad)氯-甲氧基 2,2'-聯(lián)喹啉-4,4'-二甲酸二鈉(BCA)CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb10-溴-1-癸 魏因勒卜鏈接劑,N-芴甲氧羰基-N-甲氧基-氨基酸CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb(溴乙?;?吡啶鹽 N-Fmoc-D-1,2,3,四氫異喹啉-羧酸Rab3A Antibody2-氟-5-三氟 N-芐氧羰基-L-氨酸SirT1 (D60E1) Rabbit mAb (Mouse Specific)(S)-羥基丁酸甲酯 N-芐氧羰基-L-谷氨酰Vimentin (R28) Antibody2-氯噻吩-5-磺酰 N-CBZ-L-氨酸Ubiquitin Antibody甲基磺酰芐溴 鹽酸美卡因PHF20 (D96F6) XP® Rabbit mAbalpha-溴代-氯乙酮 N-芐氧羰基-L-絲氨酸Phospho-Tau (Ser202) (D4H7E) Rabbit mAb2-溴-甲酸 N-芐氧羰基-L-蘇氨酸Phospho-Keratin 20 (Ser13) (D9M6O) Rabbit mAb異基甲酸 N-CBZ-beta-氨酸HMGB1 Antibody氨基-5-吡唑 CBZ-D-谷氨酸α-芐酯Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb乙基吡啶 N-芐氧羰基-L-酪氨酸Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb環(huán)基-氧代丁酸,95% Z-L-酪氨酸甲酯CYR61 (E5W3H) Rabbit mAb7-溴-1H-吲唑 反芻獸艾利希體探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)ELISA試劑盒TGF beta 3 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3抗體100 ul 阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒TGF Beta R1/TGFBR1 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體1抗體100 ul 阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒TGF beta R2/TGFBR2 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2抗體20 ul δ氨基乙酰酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒TGF Beta R3 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體3抗體100 ul γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA試劑盒TGM3 轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體100 ul γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒Thiosr-containing proin 1 按蚊硫酯包含蛋白-1抗體100 ul γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒ERdj5 ERdj5蛋白抗體100 ul γ分泌酶ELISA試劑盒thrombin II 凝血酶Ⅱ抗體100 ul γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)ELISA試劑盒phospho-p38MAPK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) 酸化p38MAPK抗體100 ul |