產(chǎn)品名稱：原花青素(PC)試劑盒價(jià)格

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號(hào)：GOY-016342

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

T7 tag  T7 tag標(biāo)簽抗體人抗性(TRACP)ELISA試劑盒

V5 tag  V5 tag標(biāo)簽抗體人抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒

KT3 tag  KT3 tag抗體人抗角絲聚集/絲集抗體(AFA)ELISA試劑盒

VSV-G tag  VSV-G tag標(biāo)簽抗體人抗角抗體(AKA)ELISA試劑盒

HIV gp120  艾滋病病抗體人抗膠原抗體(CLA)ELISA試劑盒

HIV gp41  艾滋病病抗體人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒

HIV-1 ENV(gp160)  艾滋病病-1包膜糖抗體人抗甲狀腺球抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒

HIV-1 ENV (gp160)  艾滋病病-1包膜糖抗體人抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

HLA-DR  HLA-DR抗體人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒

HLA G  人類白抗原G抗體人抗肌聯(lián)抗體(TTN)ELISA試劑盒

HLA E  人類白抗原E抗體人抗肌動(dòng)抗體(AAA)ELISA試劑盒

HMGA1  高遷移率族A1抗體人抗黃體生成抗體(Anti LH Ab)ELISA試劑盒

HMGA2  高遷移率族A2抗體人抗環(huán)胍氨肽抗體(CCP)ELISA試劑盒

HMGB1  高遷移率族B1抗體人抗環(huán)瓜氨肽抗體(CCP)ELISA試劑盒

HMGB4  高遷移率族B4抗體人抗紅抗體(RBC)ELISA試劑盒PDGF-A表達(dá)elisa試劑盒25次人脈絡(luò)叢成纖維cDNA人促黃體激（LH）ELISA試劑盒,LH ELISA

細(xì)胞PDGF-B表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次人腦膜cDNA人骨退化特異標(biāo)志物（CTX-2）ELISA試劑盒,CTX-2 ELISA

載玻片細(xì)胞PDGF-B表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人元cDNA人骨保護(hù)（OPG）ELISA試劑盒, OPG ELISA

冰凍切片組織PDGF-B表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人小腦顆粒cDNA人多聚ADP核糖聚合（PARP）ELISA試劑盒,PARP ELISA

石蠟切片組織PDGF-B表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人海馬趾cDNA人β半乳糖苷（βGAL）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞PDGF-B表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人少突膠質(zhì)前體cDNA人花生四烯5脂加氧（ALOX-5）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織PDGF-B表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人少突膠質(zhì)前體(懸浮生長(zhǎng))cDNA人胎球A（FETU-A）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織PDGF-B表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人雪旺cDNA人表面膜免疫球A（mIgA）ELISA試劑盒,

細(xì)胞PDGF-B表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次人束膜cDNA人α乳清（α-La）ELISA試劑盒,

細(xì)胞PDGF-B表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次人星形膠質(zhì)cDNA小鼠氨轉(zhuǎn)氨/谷轉(zhuǎn)氨（ALT/GPT）ELISA試劑盒,

PDGF-B表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人小腦星形膠質(zhì)cDNA小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒,

PDGF-B免疫共沉淀分析試劑盒5次人脊髓星形膠質(zhì)cDNA小鼠抗心脂抗體IgA（ACA-IgA）ELISA試劑盒,

PDGF-B表達(dá)elisa試劑盒25次人海馬趾星形膠質(zhì)cDNA大鼠白介1（IL-1）ELISA試劑盒,

細(xì)胞VEGF表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次人小膠質(zhì)cDNA大鼠組織型纖溶原激活劑（t-PA） ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞VEGF表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人微血管內(nèi)皮cDNA大鼠維生D3（VD3）ELISA試劑盒,
原花青素(PC)試劑盒價(jià)格激肽原1檢測(cè)試劑盒氧化質(zhì)水解

低密度脂檢測(cè)試劑盒鐵調(diào)節(jié)2抗體

低密度脂受體檢測(cè)試劑盒乙脫氫1型抗體

集落激因子檢測(cè)試劑盒AFP4a抗體

幾丁質(zhì)3樣1檢測(cè)試劑盒Rho GTP激活32抗體

己糖激檢測(cè)試劑盒能量平衡相關(guān)抗體

己糖激II檢測(cè)試劑盒禽腦脊髓炎病AEV抗體

喋呤檢測(cè)試劑盒腺環(huán)化7抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。