產(chǎn)品名稱(chēng)：乳糖（Lactose）含量試劑盒規(guī)格

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號(hào)：GOY-016487

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

phospho-CSF1R(Tyr923)  化巨噬集落激因子受體抗體肥大類(lèi)胰(MCT)ELISA試劑盒

MCT1  單羧轉(zhuǎn)運(yùn)-1抗體非小肺癌相關(guān)抗原211(CA211)ELISA試劑盒

MCM2  微小染色體維持缺陷2抗體非小肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒

MCM3  微小染色體維持缺陷3抗體非元性烯化(NNE)ELISA試劑盒

MCM5  微小染色體維持缺陷5抗體非甲基化寡核(NON)ELISA試劑盒

MCM7  微小染色體維持缺陷7抗體芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒

MCSF  巨噬克隆激因子抗體泛連接(E3/UBPL)ELISA試劑盒

Mcl1  髓樣白血病-1抗體泛結(jié)合(E2/UBCE)ELISA試劑盒

Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓樣白血病-1抗體泛激活(E1/UBAE)ELISA試劑盒

MDM2  雙微體2癌基因抗體泛分解(DUB)ELISA試劑盒

Phospho-MDM2 (Ser166)  化雙微體2癌基因抗體泛D(UBD)ELISA試劑盒

MDR1/p-GP/CD243  多藥耐藥/P-糖抗體泛(Ub)ELISA試劑盒

MEF2A  肌增強(qiáng)因子2抗體反狀腺原氨(rT3)ELISA試劑盒

Phospho-MEF2A (Thr312)  化肌增強(qiáng)因子2抗體法尼基二法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)ELISA試劑盒

Phospho-MEF2A (Ser408)  化肌增強(qiáng)因子2抗體法尼X受體(FXR)ELISA試劑盒冰凍切片組織MAPK表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次腸性(ALPI)重組BOC-D-甘氨

石蠟切片組織MAPK表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次腸型脂肪結(jié)合(FABP2)重組蜂斗菜內(nèi)酯 Bakkenolide

細(xì)胞MAPK表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次沉默調(diào)節(jié)2(SIRT2)重組甘草 Glycyrrhizic acid

細(xì)胞MAPK表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次成纖維生長(zhǎng)因子23(FGF23)重組 Methyl hesperidin

MAPK表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次成纖維生長(zhǎng)因子4(FGF4)重組長(zhǎng)春 Vinblastine

MAPK免疫共沉淀分析試劑盒5次成纖維生長(zhǎng)因子5(FGF5)重組氯代磺C

MAPK表達(dá)elisa試劑盒25次成纖維生長(zhǎng)因子9(FGF9)重組偶氮氯膦mN

細(xì)胞CYTOCHROME C表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次雌激受體β(ERβ)重組4-氯

載玻片細(xì)胞CYTOCHROME C表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次核糖轉(zhuǎn)移1(HPRT1)重組人制瘤M受體（OSMR）ELISA試劑盒,OSMR ELISA kit

冰凍切片組織CYTOCHROME C表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)重組人Ⅱ型膠原（ColⅡ）ELISA試劑盒,Col Ⅱ ELISA kit

石蠟切片組織CYTOCHROME C表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次促生長(zhǎng)激釋放激(GHRH)重組人生長(zhǎng)激結(jié)合（P）ELISA試劑盒, P ELISA

載玻片細(xì)胞CYTOCHROME C表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次促微管聚合(TPPP)重組人絨毛膜促性激β（β-CG）ELISA試劑盒,β-CG ELISA

冰凍切片組織CYTOCHROME C表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次促胰(SCT)重組人血管生成樣3（ANGPTL3）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織CYTOCHROME C表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次簇集(CLU)重組人晚期氧化產(chǎn)物（AOPP）ELISA試劑盒,

細(xì)胞CYTOCHROME C表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次催乳(PRL)重組小鼠可溶性CD30配體（sCD30L）ELISA試劑盒,
乳糖（Lactose）含量試劑盒規(guī)格鱗狀癌相關(guān)抗原檢測(cè)試劑盒大腦2抗體

病IgG抗體檢測(cè)試劑盒程序性死亡配體1抗體

流行性腮腺炎檢測(cè)試劑盒B7-H4抗體

硫化氫檢測(cè)試劑盒β分泌抗體

硫類(lèi)肝檢測(cè)試劑盒相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體

硫軟骨N-乙半乳糖轉(zhuǎn)移-1檢測(cè)試劑盒Bax

硫脫氫表雄檢測(cè)試劑盒程序性死亡配體2抗體

硫乙肝檢測(cè)試劑盒膽汁鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)11抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。